2-(5-Amino-1-benzyl-1,2,3-triazol-4-yl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole | 104699-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-Amino-1-benzyl-1,2,3-triazol-4-yl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-Benzyl-5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)triazol-4-amine
• CAS: 104699-72-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₆O
• 分子量: 256.267
• InChiKey: GGGDKXPZPVEPBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Amino-1-benzyl-4,5-dihydro-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidin-4-one 在 硫酸 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 2-(5-Amino-1-benzyl-1,2,3-triazol-4-yl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  1-氨基次黄嘌呤及其类似物

  摘要：

  从5-氨基咪唑-4-羧酸酰肼和原甲酸三乙酯获得了一种新的鸟嘌呤位置异构体1-氨基次黄嘌呤（1a）。吡唑并11和三唑21个的类似物1个从相应的类似的反应结果ö -aminoazole酰肼。发现一种涉及过量原酸酯和水解所得中间体6的间接合成对1最有效，但是可以直接由3-氨基吡唑-4-羧酸酰肼和原酸酯制备11。三唑被证明对融合的嘧啶酮形成最有抵抗力。1a的核糖苷 （1-氨基肌苷）已合成，表明该方法的多功能性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220563

文献信息

• 1-Aminohypoxanthine and analogues
  作者：Peter Scheiner、Sara Arwin、Manes Eliacin、James Tu

  DOI：10.1002/jhet.5570220563

  日期：1985.9

  1-Aminohypoxanthine (1a), a new positional isomer of guanine, has been obtained from 5-aminoimidazole-4-carboxylic acid hydrazide and triethyl orthoformate. Pyrazolo 11 and triazolo 21 analogues of 1 result from similar reactions of the corresponding o-aminoazole hydrazides. An indirect synthesis involving excess ortho-ester and hydrolysis of the resulting intermediate 6 was found most effective for

  从5-氨基咪唑-4-羧酸酰肼和原甲酸三乙酯获得了一种新的鸟嘌呤位置异构体1-氨基次黄嘌呤（1a）。吡唑并11和三唑21个的类似物1个从相应的类似的反应结果ö -aminoazole酰肼。发现一种涉及过量原酸酯和水解所得中间体6的间接合成对1最有效，但是可以直接由3-氨基吡唑-4-羧酸酰肼和原酸酯制备11。三唑被证明对融合的嘧啶酮形成最有抵抗力。1a的核糖苷 （1-氨基肌苷）已合成，表明该方法的多功能性。