(3-nitro-phenyl)-methanesulfonic acid dimethylamide | 858005-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-nitro-phenyl)-methanesulfonic acid dimethylamide
• 英文别名: (3-Nitro-phenyl)-methansulfonsaeure-dimethylamid；3-(N,N-dimethylaminosulfonylmethyl)nitrobenzene；(3-nitrophenyl)-N,N-dimethylmethanesulfonamide；N,N-dimethyl-1-(3-nitrophenyl)methanesulfonamide
• CAS: 858005-58-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 244.271
• InChiKey: BUWUOZSUKVLQRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-nitro-phenyl)-methanesulfonic acid dimethylamide 在 镍 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、64.35 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以to give 1.95 g (96%) of (3-aminophenyl)-N,N-dimethylmethanesulfonamide的产率得到(3-aminophenyl)-N,N-dimethylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  4,6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES

  摘要：

  本发明涉及抑制细胞周期依赖性激酶及其治疗应用的药物。此外，本发明涉及通过给予至少一种细胞周期依赖性激酶抑制剂的有效剂量来预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病的方法。

  公开号：

  US20130338147A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1-苯基甲磺酰胺 在 硝酸 作用下， 生成 (3-nitro-phenyl)-methanesulfonic acid dimethylamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Ingold; Ingold; Shaw, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 818

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] (R)-3-(N,N-DIMETHYLAMINO)PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS (R)-3-(N,N-DIMÉTHYLAMINO)PYRROLIDINE
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2010034740A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  (R)-3-(N,N-Dimethyiamino)pyrrolidine derivatives of formula (I), wherein the meaning for Cy1 is as disclosed in the description. These compounds are useful as JAK3 kinase inhibitors.

  (R)-3-(N,N-二甲基氨基)吡咯烷衍生物的公式(I)，其中Cy1的含义如描述中所述。这些化合物可用作JAK3激酶抑制剂。
• INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Schauerte Heike

  公开号：US20100184780A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention provides new compounds. The compounds are useful as CDK5 inhibitors, and accordingly they can be included in pharmaceuticals compositions for treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases. formula (I).

  本发明提供了新化合物。这些化合物可用作CDK5抑制剂，因此它们可以包含在用于治疗任何类型疼痛、炎症性疾病、免疫疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病和神经退行性疾病的药物组合物中。公式（I）。
• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Schauerte Heike

  公开号：US20080275063A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides new compounds. The compounds are useful as CDK5 inhibitors, and accordingly they can be included in pharmaceutical compositions for treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases.

  本发明提供了新化合物。这些化合物可用作CDK5抑制剂，因此它们可以包含在药物组合物中，用于治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病和神经退行性疾病。
• 4, 6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Wabnitz Philipp

  公开号：US20110306602A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to inhibitors of general Formula (I) of cyclin-dependent kinases and therapeutic applications thereof. Furthermore, the invention relates to compounds for preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及一般公式(I)的细胞周期依赖性激酶抑制剂及其治疗应用。此外，本发明还涉及用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病的化合物。
• 4,6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Ingenium Pharmaceuticals GmbH

  公开号：US20130338147A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to inhibitors of cyclin-dependent kinases and therapeutic applications thereof. Furthermore, the invention relates to methods of preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases comprising the administration of an effective amount of at least one inhibitor of cyclin-dependent kinases.

  本发明涉及抑制细胞周期依赖性激酶及其治疗应用的药物。此外，本发明涉及通过给予至少一种细胞周期依赖性激酶抑制剂的有效剂量来预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病的方法。