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4-亚硝基-1-萘酚 | 605-60-7

中文名称
4-亚硝基-1-萘酚
中文别名
——
英文名称
4-nitroso-1-naphthol
英文别名
1-Naphthalenol, 4-nitroso-;4-nitrosonaphthalen-1-ol
4-亚硝基-1-萘酚化学式
CAS
605-60-7
化学式
C10H7NO2
mdl
——
分子量
173.171
InChiKey
ZVNOVIBCAIDQOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:dbc84a8997f9bcac41f7cea58c9399c0
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上下游信息

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文献信息

  • Chemical examination of embelia ribes—VIII
    作者:V.K. Murty、T.V.P. Rao、V. Venkateswarlu
    DOI:10.1016/0040-4020(67)85029-4
    日期:1967.1
    The condensation of rapanone1 (I) with various aldehydes and nitroso compounds yields the corresponding methylene-bis(2.5-dihydroxy-4-tridecyl-3,6-benzoquinones) (II) or their anhydro derivatives (III). The N-bis(anhydro-5-hydroxy-4-tridecyl-3,6-benzoquinones) (IV) have been synthesized and their properties recorded.
    雷帕酮1(I)与各种醛和亚硝基化合物的缩合反应生成相应的亚甲基-双(2.5-二羟基-4-十三烷基-3,6-苯醌)(II)或它们的脱水衍生物(III)。已经合成了N-双(脱水-5-羟基-4-羟基癸基-3,6-苯醌)(IV),并记录了它们的性质。
  • Spiro-Azoles Thiazolidinone in the Synthesis of Polymethine Cyanine Dyes
    作者:Reda Mahmoud Abd El-Aal
    DOI:10.1080/10426500307791
    日期:2003.4
    spiro azoles (pyrazolone, oxazolone, and/or imidazolone) inconjucton with heterocyclic thiazolidinone derivatives were prepared as starting materials in the synthesis of polymethine cyanine dyes. Reaction of spiro 2-formyl (oxime) azoles thiazolidinone derivatives with equi- and/or molar ratios of 2(4)-methyl substituted heterocyclic quaternary salts afforded the corresponding compound pentamethine, aza-mero
    制备了一系列与杂环噻唑烷酮衍生物结合的螺唑(吡唑酮、恶唑酮和/或咪唑酮)作为合成聚次甲基花青染料的原料。螺 2-甲酰基(肟)唑类噻唑烷酮衍生物与 2(4)-甲基取代的杂环季盐的等比和/或摩尔比反应,分别得到相应的化合物五甲炔、氮杂-甲基花青和氮杂五甲基花青染料。元素分析、IR、 1 H-NMR 和质谱鉴定了新的螺杂环化合物和聚次甲基花青染料。研究了所有新型聚甲炔花青染料的可见吸收光谱。
  • Flash vacuum pyrolysis of azo and nitrosophenols: new routes towards hydroxyarylnitrenes and their reactions
    作者:Yehia A Ibrahim、Nouria A Al-Awadi、Kamini Kual
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)00863-9
    日期:2003.7
    Flash vacuum pyrolysis of phenylazonaphthols and nitrosonaphthols at 700°C and 0.02 Torr yielded quinoline, isoquinoline, indene and naphthols (and aniline only from the phenylazo derivatives). Similar FVP of p-nitroso and p-phenylazophenol gave pyridine. Also, FVP of phenanthraquinonemonophenylhydrazone and monooxime gave phenathridine and fluorenone. The formation of the heterocyclic system was assumed
    在700°C和0.02 Torr的条件下,快速真空热解苯基氮杂萘酚和硝基萘酚,生成喹啉,异喹啉,茚和萘酚(仅苯偶氮衍生物衍生出苯胺)。类似的FVP p亚硝基和p -phenylazophenol了吡啶。另外,菲蒽醌单苯基hydr和一肟的FVP得到菲啶和芴酮。假定杂环系统的形成涉及氮和氮杂托酮中间体。
  • Synthesis of Some New Fu Sed/Spiro of Benzoindole Derivatives and Their Biological Activity
    作者:H. A. Soleiman、A. K. Khalafallah、H. M. Abdelzaher
    DOI:10.1002/jccs.200000175
    日期:2000.12
    pyrimidinthiones, thiazolidinones and β-lactams incorporating benzoindole derivatives have been synthesised by cyclocondensation addition reaction and cycloaddition reaction of hydrazine hydrate, hydroxylamine, thiourea, mercapto acetic acid and monochloroacetyl chloride. The pre pared com pounds were tested for anti bacterial and fungicidal activity. Gram-negative bacteria (Bacilluscereus), as well as the
    通过水合肼、羟胺、硫脲、巯基乙酸和一氯乙酰氯的环缩合加成反应和环加成反应,合成了一系列含有苯并吲哚衍生物的稠合和螺吡唑酮类、嘧啶硫酮类、噻唑烷酮类和β-内酰胺类。测试制备的化合物的抗细菌和杀真菌活性。为此目的使用了革兰氏阴性细菌(芽孢杆菌)以及真菌。根据滤纸盘法测定生物测定。测定板在 30°C 下培养一天,用于细菌,三天用于真菌(英国药典委员会,1102m,伦敦 1963)。测试结果表明,该组件具有很强的出厂效果。
  • Über die Nitrosierung primärer aromatischer Amine
    作者:L. Blangey
    DOI:10.1002/hlca.193802101196
    日期:——
    wird gezeigt, dass primäre aromatische Amine ohne stark negative Substituenten (Halogenatome, Nitrogruppen, u. dgl.) entgegen der bisherigen Annahme durch Nitrosylschwefelsäure in konzentriert schwefelsaurer Lösung im allgemeinen nicht diazotiert werden, sondern in anderer Weise reagieren. Diejenigen, die mit Diazoverbindungen direkt zu p-Aminoazofarbstoffen kuppeln, werden dabei meist in p-Nitroso-amine
    在目前的工作中,表明与浓亚硫酸相反,没有浓负取代基(卤素原子,硝基等)的芳族伯胺一般不会在浓硫酸中重氮化,而是以不同的方式反应。那些直接与重氮化合物与对氨基偶氮染料偶合的化合物大多数会转化为对亚硝基胺(对喹啉酰亚胺肟)。该反应已成功完成:
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