3-cyano-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 293294-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-cyano-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carbonitrile；4,5-Dihydro-1H-pyrazol-3-carbonitril；3-Cyano-2-pyrazoline；4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carbonitrile
• CAS: 293294-52-7
• 化学式: C₄H₅N₃
• 分子量: 95.1038
• InChiKey: CZNGJPYQONVYEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以52%的产率得到3-bromo-3-cyano-4,5-dihydropyrazole
  参考文献：
  名称：

  含螺环丙烷的 1-和 2-吡唑啉与亲电子试剂的反应

  摘要：

  螺（1-吡唑啉-3,1'-环丙烷）的氢氯化在偶氮环丙烷基团上区域选择性地进行以形成3-（2-卤乙基）吡唑啉衍生物。如果后者在杂环中含有卤素原子，它们很容易转化为（2-卤乙基）吡唑氢卤化物。3-氰基螺（2-吡唑啉-5,1'-环丙烷）在 20°C 与 N-溴琥珀酰亚胺的溴化进行，环丙烷环保留，形成 3-溴-3-氰基螺（1-吡唑啉-5,1'-环丙烷），在 3-4 天后，在约 20°C 下以约 60% 的产率转化为（2-溴乙基）氰基吡唑。

  DOI：

  10.1007/bf02494777
• 作为产物：
  描述：

  3-Cyano-1-pyrazolin 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-cyano-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Reactions of diazoalkanes with unsaturated compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956960

文献信息

• Gurwitsch; Terent'ew, Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 409,411
  作者：Gurwitsch、Terent'ew

  DOI：——

  日期：——
• DZHEMILEV, U. M.;DOKICHEV, V. A.;SULTANOV, S. Z.;XUSNUTDINOV, R. I.;TOMIL+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 1861-1869
  作者：DZHEMILEV, U. M.、DOKICHEV, V. A.、SULTANOV, S. Z.、XUSNUTDINOV, R. I.、TOMIL+

  DOI：——

  日期：——