4-亚硝基吡啶 N-氧化物 | 13673-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-亚硝基吡啶 N-氧化物
• 中文别名: 4-亚硝基吡啶N-氧化物
• 英文名称: 4-nitrosopyridine 1-oxide
• 英文别名: 4-nitroso-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 13673-29-5
• 化学式: C₅H₄N₂O₂
• 分子量: 124.099
• InChiKey: XCDZOYYDXOVSBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139℃
• 密度：
  1.31

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-亚硝基吡啶 N-氧化物 生成 N-(1-oxy-pyridin-4-yl)-N-(1,1,2-trimethyl-allyl)-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  ABRAMOVITCH R. A.; SMITH E. M., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1975, 12, NO 5, 969-972

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-4-吡啶胺1-氧化物 在 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 生成 4-亚硝基吡啶 N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Gowenlock, Brian G.; Cameron, Mailer; Boyd, Alan S. F., Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 9, p. 358 - 359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Nitrosopyridine 1-oxide and its derivatives: a new range of spin-traps
  作者：J. Kenneth Brown、Philip J. Coldrick、Eric J. Forbes

  DOI：10.1039/c39820000770

  日期：——

  4-Nitrosopyridine 1-oxide and its derivatives have been shown to be highly efficient water-soluble spin-traps for C- and O-centred radicals giving rise to persistent nitroxides.

  已经证明4-亚硝基吡啶-1-氧化物及其衍生物是高效的水溶性自旋捕集器，用于产生C-和O-中心自由基，产生持久的一氧化氮。
• Fruttero; Tironi; Calvino, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 8, p. 551 - 552
  作者：Fruttero、Tironi、Calvino

  DOI：——

  日期：——
• Veksler, K. V.; Goncharenko, A. G.; Lavrent'ev, A. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 2316
  作者：Veksler, K. V.、Goncharenko, A. G.、Lavrent'ev, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of shuttlecock- and bowl-equipped phenylazopyridines and photomodulation of their coordination ability to Zn-porphyrin
  作者：Kazuya Suwa、Joe Otsuki、Kei Goto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.126

  日期：2009.5

  Shuttlecock- and bowl-equipped 4-(phenylazo)pyridine derivatives, which bear substituents that allow the pyridine moiety to protrude in the trans form but hinder it in the cis form, have been designed and synthesized. These molecules show cis/trans photoisomerization despite the presence of bulky substituents. H-1 NMR titration with Zn-porphyrin showed that the trans isomers coordinate to Zn-porphyrin much stronger than the cis isomers. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Fruttero; Calvino; Di Stilo, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 7, p. 499 - 500
  作者：Fruttero、Calvino、Di Stilo、Gasco、Galatulas、Bossa

  DOI：——

  日期：——