N-羟基-4-吡啶胺1-氧化物 | 1621-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-羟基-4-吡啶胺1-氧化物
• 英文名称: 4-Hydroxyaminopyridine 1-oxide
• 英文别名: N-(1-oxy-pyridin-4-yl)-hydroxylamine
• CAS: 1621-90-5
• 化学式: C₅H₆N₂O₂
• mdl: MFCD00778708
• 分子量: 126.115
• InChiKey: YBDYBZNGGJBBIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237 °C (decomp)
• 沸点：
  436.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.0
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基-4-吡啶胺1-氧化物 在 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 生成 4-亚硝基吡啶 N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Gowenlock, Brian G.; Cameron, Mailer; Boyd, Alan S. F., Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 9, p. 358 - 359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吡啶-N-氧化物 在 苯肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75.6%的产率得到N-羟基-4-吡啶胺1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Gowenlock, Brian G.; Cameron, Mailer; Boyd, Alan S. F., Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 9, p. 358 - 359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Parisi et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1960, vol. 90, p. 907,913
  作者：Parisi et al.

  DOI：——

  日期：——
• SAWANASHI H.; KAMIYA Y., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 11, 2949-2957
  作者：SAWANASHI H.、 KAMIYA Y.

  DOI：——

  日期：——
• Gowenlock, Brian G.; Cameron, Mailer; Boyd, Alan S. F., Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 9, p. 358 - 359
  作者：Gowenlock, Brian G.、Cameron, Mailer、Boyd, Alan S. F.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of shuttlecock- and bowl-equipped phenylazopyridines and photomodulation of their coordination ability to Zn-porphyrin
  作者：Kazuya Suwa、Joe Otsuki、Kei Goto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.126

  日期：2009.5

  Shuttlecock- and bowl-equipped 4-(phenylazo)pyridine derivatives, which bear substituents that allow the pyridine moiety to protrude in the trans form but hinder it in the cis form, have been designed and synthesized. These molecules show cis/trans photoisomerization despite the presence of bulky substituents. H-1 NMR titration with Zn-porphyrin showed that the trans isomers coordinate to Zn-porphyrin much stronger than the cis isomers. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.