N'-(3-nitro-benzoyl)-N,N-diphenyl-thiourea | 124397-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(3-nitro-benzoyl)-N,N-diphenyl-thiourea
• 英文别名: N'-(3-Nitro-benzoyl)-N,N-diphenyl-thioharnstoff；N-(diphenylcarbamothioyl)-3-nitrobenzamide
• CAS: 124397-84-8
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 377.423
• InChiKey: NHVJNXYFFZFCFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N'-(3-nitro-benzoyl)-N,N-diphenyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  （氨基）羰基硫酰（硝基）苯甲酰胺衍生物的结构、光谱和分子静电势 (MESP) 分析

  摘要：

  摘要 本研究检查了十种碳硫酰苯甲酰胺合成衍生物的结构和光谱特性。这些基于硝基的分子是五个间位（命名为 M）和五个对位（命名为 P）的化合物。尽管它们的硝基取代基的位置不同，这些化合物的红外光谱彼此之间没有显着差异。氨基取代基对与由13 C NMR 屏蔽、IR 波数和键强度支持的碳硫酰酰胺部分的 C = O 和 C = S 相关的原子和键性质具有长期影响。该荟萃分子热力学更比稳定的对位分子，虽然带隙差较小，但它们具有较高的 HOMO 和 LUMO 能级。从间位分子到副位分子的片段相互作用的总稳定能相对较小。所述元-衍生物具有比更富电子中心段与相关的较低分子静电势值-化合物V分钟，V最大和V小号。因此，富电子中心的顺序V min在元分子为：2M > 5M > 4M > 1M > 3M 并且发现靠近片段 2 的碳硫酰酰胺单元的 C = O 基团。分子 3M 或 3P 中的二乙基硝基已显示在片段 2

  DOI：

  10.1080/10426507.2021.1920589

文献信息

• BALTABAEV, U. A.;MAXSUMOV, A. G.;MEXMANOV, M. S.;ABDULLAEV, SH. U., UZB. XIM. ZH.,(1989) N, S. 43-45
  作者：BALTABAEV, U. A.、MAXSUMOV, A. G.、MEXMANOV, M. S.、ABDULLAEV, SH. U.

  DOI：——

  日期：——
• Tung et al., Science Reports of National Tsing Hua University, Series A: Mathematical, Physical, and Engineering Sciences, 1936, vol. 3, p. 285,286,288
  作者：Tung et al.

  DOI：——

  日期：——