4'-chloro-2,4,6-trimethoxybiphenyl | 1040196-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-chloro-2,4,6-trimethoxybiphenyl
• 英文别名: 2,4,6-trimethoxy-4'-chlorobiphenyl；4'-chloro-2,4,6-trimethoxy-1,1'-biphenyl；2-(4-Chlorophenyl)-1,3,5-trimethoxybenzene
• CAS: 1040196-74-4
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO₃
• 分子量: 278.735
• InChiKey: YLPBCVZODJQYQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 Fe^III(9-hydroxyphenalenone)₃ 、 氢化钾 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 4'-chloro-2,4,6-trimethoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  用于芳烃和杂芳烃直接C H芳基化的铁基长寿命催化剂

  摘要：

  在室温下，芳烃和杂芳烃直接芳基化为联芳基的苯甲酰化负载的铁（III）催化剂已经实现了直接芳基化。本催化剂需要化学还原剂，例如钾，并且在没有任何光刺激的情况下起作用。在室温下，各种杂芳烃（包括吡啶）和未活化的芳烃（如苯）的CH芳基化反应均表现出良好的优异收率（28例，最高92％）。基于实验和理论计算的综合努力表明，基于苯二烯基的自由基物质（通过化学还原铁（III）配位的苯二烯基配合物而产生）在催化过程中起关键作用。此外，这种催化剂在催化过程中显示出显着的稳定性，

  DOI：

  10.1002/chem.201803402

文献信息

• Integrating Organic Lewis Acid and Redox Catalysis: The Phenalenyl Cation in Dual Role
  作者：Jasimuddin Ahmed、Soumi Chakraborty、Anex Jose、Sreejyothi P、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1021/jacs.8b04786

  日期：2018.7.5

  In recent years, merging different types of catalysis in a single pot has drawn considerable attention and these catalytic processes have mainly relied upon metals. However, development of a completely metal free approach integrating organic redox and organic Lewis acidic property into a single system has been missing in the current literature. This study establishes that a redox active phenalenyl

  近年来，在一个罐中合并不同类型的催化引起了相当多的关注，这些催化过程主要依赖于金属。然而，目前文献中缺少将有机氧化还原和有机路易斯酸性整合到单一系统中的完全无金属方法的开发。这项研究表明，氧化还原活性苯二烯基阳离子可以通过单电子转移过程激活一种底物，而同样可以通过使用其路易斯酸度的供体 - 受体类型相互作用激活另一种底物。这种方法在环境温度下成功实现了未活化芳烃的轻且无金属催化 CH 官能化（39 个条目，包括最畅销分子啶酰菌胺的核心部分），一种经济上有吸引力的稀有金属基多催化剂工艺替代方案。涉及捕获反应中间体、光谱学以及密度泛函理论计算的串联方法揭示了苯二烯基阳离子的双重作用。
• 一种联/杂芳烃类化合物及其制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN113121318B

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明公开了一种联/杂芳烃类化合物及其制备方法，所述联/杂芳烃类化合物结构式如式3所示；所述制备方法为：以式1所示的芳基四氟硼酸重氮盐化合物及式2所示的杂芳烃化合物为原料，在研磨助剂作用下，通过机械研磨的方式进行自由基型C‑H芳基化反应，获得如式3所示的联/杂芳烃类化合物；本发明首次采用机械研磨的方式直接诱导芳基四氟硼酸重氮盐C‑N键裂解，进行自由基C‑H芳基化反应，快速、高效地制备联/杂芳烃类化合物，具有无溶剂、操作简便、体系清洁廉价、反应快速高效等显著优势。
• Generation of aryl radicals from <i>in situ</i> activated homolytic scission: driving radical reactions by ball milling
  作者：Xinjie Yang、Hao Wang、Yanhua Zhang、Weike Su、Jingbo Yu

  DOI：10.1039/d2gc00910b

  日期：——

  The need for an operationally straightforward application of radical chemistry has led researchers to explore practical strategies to obtain and trap radicals. Herein, we report a mechanoradical generation method by direct C–N bond breaking of aryldiazonium salts using NaCl as an activator. This method opens a new pathway to radical reactions ranging from (hetero)arylation, cascade addition, and hydrogen

  自由基化学在操作上直接应用的需求促使研究人员探索获得和捕获自由基的实用策略。在此，我们报告了一种机械自由​​基生成方法，该方法通过使用 NaCl 作为活化剂直接断裂芳基重氮盐的 C-N 键。该方法为自由基反应开辟了一条新途径，范围从（杂）芳基化、级联加成和氢原子转移（HAT）加成到交叉偶联。自由基生成过程的机制涉及 NaCl 和芳基重氮四氟硼酸盐之间的离子交换和原位的机械“均裂”（由抗衡离子诱导）形成反应性氯化物。放大实验、药剂后期修饰、生物活性化合物和药物的合成进一步证明了该方法的实用性和实用性。
• Palladium-catalyzed decarboxylative coupling of benzoic acid derivatives using hydrazone ligands
  作者：Takashi Mino、Eri Yoshizawa、Kohei Watanabe、Taichi Abe、Kiminori Hirai、Masami Sakamoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.017

  日期：2014.5

  Palladium-catalyzed decarboxylative coupling of benzoic acid derivatives with arylboroxins gave biaryls using a catalytic amount of Pd(TFA)(2)-hydrazone Id system with Ag2CO3 at 80 degrees C in good yields. We also found that decarboxylative coupling with aryl(trialkoxy)silanes gave biaryls using a Pd(TFA)(2)-hydrazone 1g system with AgF in good yields. 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Copper-Mediated C−H Bond Arylation of Arenes with Arylboronic Acids
  作者：Ikuya Ban、Tomoko Sudo、Tadashi Taniguchi、Kenichiro Itami

  DOI：10.1021/ol8013717

  日期：2008.8.21

  A new copper-mediated cross-coupling of arenes and arylboronic acids is described. Under the influence of Cu(OCOCF3)(2), the C-H bond arylation of electron-rich arenes with arylboronic acids takes place to afford a range of biaryis in good yields. The reaction is selective for cross-coupling; no homocoupling product arising from arenes or arylboronic acids is detected. Multiple C-H bond arylation is possible with indoles and pyrroles furnishing interesting extended pi-systems.