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2-(5-cyanopent-1-yn-1-yl)benzamide | 1425605-42-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(5-cyanopent-1-yn-1-yl)benzamide
英文别名
2-(5-Cyanopent-1-ynyl)benzamide;2-(5-cyanopent-1-ynyl)benzamide
2-(5-cyanopent-1-yn-1-yl)benzamide化学式
CAS
1425605-42-0
化学式
C13H12N2O
mdl
——
分子量
212.251
InChiKey
ICTXZBJGZBBFTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-cyanopent-1-yn-1-yl)benzamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 、 ammonium acetate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以88%的产率得到4-(1-Aminoisoquinolin-3-yl)butanenitrile
    参考文献:
    名称:
    由2-炔基苯甲酰胺和乙酸铵的金(III)介导的多米诺反应合成1-氨基异喹啉。
    摘要:
    描述了一种通过金(III)介导的多米诺反应向药学上感兴趣的1-氨基异喹啉衍生物的简便合成路线。该合成方案从容易获得的2-炔基苯甲酰胺和乙酸铵开始,并且在与各种官能团相容的温和反应条件下进行。提出了一种可行的多米诺骨牌机制,并由一种可能的中间体N-(3-苯基-1H-异色烯-1-亚烷基)丙-1-胺的反应所支持。
    DOI:
    10.1021/jo302794z
  • 作为产物:
    描述:
    己炔腈2-溴苯甲酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以44%的产率得到2-(5-cyanopent-1-yn-1-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    由2-炔基苯甲酰胺和乙酸铵的金(III)介导的多米诺反应合成1-氨基异喹啉。
    摘要:
    描述了一种通过金(III)介导的多米诺反应向药学上感兴趣的1-氨基异喹啉衍生物的简便合成路线。该合成方案从容易获得的2-炔基苯甲酰胺和乙酸铵开始,并且在与各种官能团相容的温和反应条件下进行。提出了一种可行的多米诺骨牌机制,并由一种可能的中间体N-(3-苯基-1H-异色烯-1-亚烷基)丙-1-胺的反应所支持。
    DOI:
    10.1021/jo302794z
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文献信息

  • Synthesis of 1-Aminoisoquinolines by Gold(III)-Mediated Domino Reactions from 2-Alkynylbenzamides and Ammonium Acetate
    作者:Yuhua Long、Zhigang She、Xiaochen Liu、Yu Chen
    DOI:10.1021/jo302794z
    日期:2013.3.15
    1-aminoisoquinoline derivatives by gold(III)-mediated domino reactions is described. This synthetic protocol starts from readily available 2-alkynylbenzamides and ammonium acetate and takes place under mild reaction conditions compatible with a variety of functional groups. A plausible mechanism for the domino process is proposed, supported by the reaction of a possible intermediate, N-(3-phenyl-1H-isochrom
    描述了一种通过金(III)介导的多米诺反应向药学上感兴趣的1-氨基异喹啉衍生物的简便合成路线。该合成方案从容易获得的2-炔基苯甲酰胺和乙酸铵开始,并且在与各种官能团相容的温和反应条件下进行。提出了一种可行的多米诺骨牌机制,并由一种可能的中间体N-(3-苯基-1H-异色烯-1-亚烷基)丙-1-胺的反应所支持。
  • Heterogeneous gold(III)-catalyzed tandem cyclization of 2-alkynylbenzamides with ammonium acetate toward 1-aminoisoquinolines
    作者:Weisen Yang、Yingying Du、Feiyan Yi、Mingzhong Cai
    DOI:10.1177/1747519820924736
    日期:2021.1

    Heterogeneous tandem cyclization of 2-alkynylbenzamides with ammonium acetate is achieved in acetonitrile at 85 °C using a magnetic nanoparticles-immobilized bipy-gold(III) complex and AgSbF6 as catalysts to afford a variety of 1-aminoisoquinoline derivatives in moderate to high yields. This heterogeneous gold catalyst can be easily recovered from the reaction mixture by simply applying an external magnetic field and can be recycled at least seven times without any apparent loss of catalytic activity.

    在乙腈溶液中,使用磁性纳米颗粒固定的双吡啶金(III)配合物和AgSbF6作为催化剂,在85°C下实现2-炔基苯甲酰胺与醋酸铵的异质串联环化反应,生成多种1-氨基异喹啉衍生物,收率中等到高。这种异质金催化剂可以通过简单地施加外部磁场从反应混合物中轻松回收,并且可以循环使用至少七次而没有明显的催化活性损失。
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