3-cyano-1-ethoxycarbonyl-4-methyl-2-methylthio-4H-benzopyrrolo<1,2-a>imidazole | 141099-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-cyano-1-ethoxycarbonyl-4-methyl-2-methylthio-4H-benzopyrrolo<1,2-a>imidazole
• CAS: 141099-91-4
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 313.38
• InChiKey: NCJHTSJKRIOYTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-(ethoxycarbonylomethyl)benzimidazolium bromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 xylene 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-cyano-1-ethoxycarbonyl-4-methyl-2-methylthio-4H-benzopyrrolo<1,2-a>imidazole
  参考文献：
  名称：

  Thermal Reaction of Benzimidazolium N-Allylides

  摘要：

  The reaction of benzimidazolium salt (3) and polarized olefins (1a,b,d and 2c) with K2CO3 in CHCl3 gave the corresponding benzimidazolium N-allylides (4a-d). Thermolyses of N-allylides (4a,b) in refluxing xylene afforded the 1,5-dipolar cyclization product, benzopyrroloimidazole (5a), whereas heating of N-allylides (4c,d) resulted in back-donated 1,6-cyclization to give the mesomeric betaines, benzimidazopyridiniumides (7a,b). Treatment of 3 and 2a with K2CO3 in CHCl3 yield directly benzopyrroloimidazole (5b), while similar treatment of 3 with 1c or 2b gave benzopyrrolopyrazines (6a,b).

  DOI：

  10.3987/com-91-s35