fumaric bis<2,2-dimethyl-5(S)-isopropyl-1,3-oxazolidinide> | 143668-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: fumaric bis<2,2-dimethyl-5(S)-isopropyl-1,3-oxazolidinide>
• 英文别名: (E)-3,3'-(1,4-dioxo-2-butene-1,4-diyl)bis[2,2-dimethyl-(S)-4-(1-methylethyl)]-1,3-oxazolidine；(E)-1,4-bis[(4S)-2,2-dimethyl-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]but-2-ene-1,4-dione
• CAS: 143668-71-7
• 化学式: C₂₀H₃₄N₂O₄
• 分子量: 366.501
• InChiKey: VQLALXAGQCCNEE-UETGSQEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fumaric bis<2,2-dimethyl-5(S)-isopropyl-1,3-oxazolidinide> 在 二苯甲酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3,3'-[(R)-2-(2-dioxolanyl)-1,4-dioxo-1,4-butanediyl]bis[2,2-dimethyl-(S)-4-(1-methylethyl)]oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective photosensitised radical addition to fumaric acid derivatives bearing oxazolidine chiral auxiliaries

  摘要：

  Various fumaric acid diamides were alkylated by reaction with photogenerated radicals. The radicals were produced either by benzophenone triplet hydrogen abstraction (from 1,3-dioxolane, 2-methyl-1,3-dioxolane and adamantane) or via photoinduced electron transfer sensitised by DCN/biphenyl from stannanes (t-BuSnPh3 and Bu4Sn). When chiral substrates were employed the reaction occurred with a good degree of stereoselectivity even when acyclic alkyl radicals were involved. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00138-5
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 fumaric bis<2,2-dimethyl-5(S)-isopropyl-1,3-oxazolidinide>
  参考文献：
  名称：

  自由基加成立体选择性的起源：烯烃和带有恶唑烷和噻唑烷酰胺基团的自由基的反应

  摘要：

  报道了四种经过立体选择性自由基加成反应的烯烃的单晶 X 射线分析。这些烯烃的自由基加成的面部选择性是根据它们的固态构象来理解的。具有将基团置于空间位置的构象的烯烃在空间上保护一个面免于加成，以非对映面选择性进行自由基加成。烯烃的结构通过基团相对于进行加成的烯烃中心的极坐标进行分析

  DOI：

  10.1021/ja00046a010