[(2,6-iPr2–C6H3)NC(Me)]2CHZnMe | 359641-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2,6-iPr2–C6H3)NC(Me)]2CHZnMe
• 英文别名: [(2,6-iPr2-C6H3)NC(Me)]2CHZnMe；(2-((2,6-diisopropylphenyl)amino)-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)pent-2-ene)ZnMe；[N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-β-diketiminato]methylzinc(II)；[{N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-β-diketiminato}methylzinc]；(dipp)NacNacZnMe
• CAS: 359641-97-7
• 化学式: C₃₀H₄₄N₂Zn
• 分子量: 498.083
• InChiKey: DDNSTQKKVMOQTI-GGFZQTNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,6-iPr2–C6H3)NC(Me)]2CHZnMe 、 苯甲酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羧酸锌配合物在丙交酯聚合中的合成、固态结构和催化活性

  摘要：

  摘要 三个双核羧酸锌配合物 [L1-3Zn(μ,η2-O2CPh)]2 (1, 2, 4) 包含双齿 N,N'-螯合 β-二酮亚胺配体 RNC(Me)C(H)C( Me)NR (R = 2,6-iPr2-C6H3, L1, complex 1), 三齿 O,N,N-螯合配体 OC(Me)C(H)C(Me)NCH2CH2NMe2 (L2, complex 2) 或双-N,N'-螯合双-β-二酮亚胺配体 RNC(Me)C(H)C(Me)NNC(Me)- C(H)C(Me)NR (R = 2,6-iPr2-合成了 C6H3、L3、配合物 4)，并对其进行了表征，包括单晶 X 射线衍射。中性双-β-二酮亚胺 (L3(H)2) 与两当量的 ZnMe2 反应以 93% 的产率生成预期的杂配双核锌络合物 L3(ZnMe)2 3。与苯甲酸 PhCO2H 进一步反应生成配合物 4。配合物 2 形成相当强的羧酸桥二聚体，而配合物

  DOI：

  10.5560/znb.2014-4133
• 作为产物：
  描述：

  (2-((2,6-diisopropylphenyl)amino)-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)pent-2-ene)Li*OEt2 以 乙醚 为溶剂， 生成 [(2,6-iPr2–C6H3)NC(Me)]2CHZnMe
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structural Characterization of Monomeric Three-Coordinated β-Diketoiminate Organozinc Derivatives

  摘要：

  The monomeric zinc compounds with three-coordinated zinc (dipp)NacNacZnCl (1), (dipp)NacNacZnMe (2), (dipp)NacNacZntBu (3), and (dipp)NacNacZnPh (4) were prepared under mild conditions in strong coordinating donor solvents. Compounds 2-4 have been structurally characterized. The beta -diketoiminate ligand (2-((2,6-diisopropylphenyl)amino)-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)pent-2-ene) ((dipp)NacNac) acts as a chelating ligand through its two N atoms, forming a six-membered ring with the zinc atom.

  DOI：

  10.1021/om010301x
• 作为试剂：
  描述：

  吲哚啉 、 1-己炔 在 [(2,6-iPr2–C6H3)NC(Me)]2CHZnMe 、 N,N-dimethylphenylammonium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到4-methyl-4,6-dibutyl-2,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  锌-铵盐连续催化由芳胺和炔烃合成双环和三环1,2-二氢喹啉衍生物

  摘要：

  阳离子锌络合物和N，N-二甲基苯胺氢三氟甲基磺酸盐的中继催化诱导多个CC键和CN键的形成。一步合成可以轻松地从简单的起始原料中获得高度取代的双环和三环1,2-二氢喹啉衍生物。高产量的过程包括几个同时进行的操作步骤。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200155

文献信息

• Molecular structures of three coordinate zinc and cadmium complexes that feature β-diketiminato and anilido-imine ligands
  作者：Keliang Pang、Yi Rong、Gerard Parkin

  DOI：10.1016/j.poly.2010.02.020

  日期：2010.5

  the molecular structures of [AIAr]CdMe and [BDIAr]CdMe demonstrates that the cadmium methyl moiety lies in the plane of the annulated [AIAr] ligand, whereas there is considerable displacement for [BDIAr]CdMe. [ AI Ar,NPr 2 i ]Li, an anilido-imine ligand that incorporates a CH 2 CH 2 NPr 2 i tether, has been synthesized via a sequence involving condensation of 2-fluorobenzaldehyde with H 2 NCH 2 CH 2

  摘要合成了一系列β-二酮基亚胺和苯胺-亚胺类配体的锌和镉配合物，即[BDIAr]，[AIAr]和[AI Ar，NPr 2 i]，并通过X射线衍射对其结构进行了表征。 。例如，锌和镉烷基化合物[AIAr] ZnEt和[AIAr] CdMe分别通过[AIAr] H与Et2Zn和Me2Cd的反应合成，而[AIAr] ZnN（SiMe3）2通过处理获得Zn [N（SiMe3）2] 2制备[AIAr] H。单晶X射线衍射研究表明，这些络合物中的每一个的金属中心均为三角形平面。[AIAr] CdMe和[BDIAr] CdMe分子结构的比较表明，镉甲基部分位于环状[AIAr]配体的平面内，而[BDIAr] CdMe有相当大的位移。[AI Ar，NPr 2 i] Li，通过涉及2-氟苯甲醛与H 2 NCH 2 CH 2 NPr 2 i缩合，然后用ArNHLi处理的序列，合成了结合有CH 2 CH 2 NPr
• β‐Diketiminate Zinc Complexes for the Hydroamination of Alkynes
  作者：Mustafa Biyikal、Karolin Löhnwitz、Nils Meyer、Maximilian Dochnahl、Peter W. Roesky、Siegfried Blechert

  DOI：10.1002/ejic.200900998

  日期：2010.3

  coordination of the OMe group to the zinc atom additionally takes place. All zinc complexes were investigated as catalysts in the intramolecular hydroamination of nonactivated alkynes and show high catalytic activity in the presence of the cocatalyst [PhNMe 2 H][SO 3 CF 3 ]. The zinc complex 1 shows the highest catalytic activity in most of the cyclization reactions. In this context, it was possible to isolate

  一系列电子和空间修饰的 β-二酮亚胺甲基锌配合物 [N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-β-二酮亚胺}甲基锌] (1), [N,N'-双(2-异丙基) -苯基)-β-二酮亚氨基}甲基锌] (2), [N,N'-双(2,4,6-三甲基苯基)-β-二酮亚氨基}甲基锌] (3), [N,N' -双(4-甲氧基苯基)-β-二酮亚氨基}甲基锌] (4)，一种双(β-二-二酮亚氨基)锌化合物[双N,N'-双(4-甲氧基苯基)-β-二酮亚氨基}锌] (5)，以及β-二酮亚胺双(三甲基-甲硅烷基氨基)锌络合物[2-(1-环己基咪唑烷-2-亚基)-1-甲基亚乙基-(2,6-二异丙基苯基)氨基}-双(三甲基甲硅烷基氨基)锌] (6) 制备和结构表征的单晶X 射线衍射。除聚合化合物 4 外，所有甲基锌化合物均具有三角平面配位锌原子，其中 OMe 基团与锌原子的分子间配位另外发生。研究了所有锌配合物
• Synthesis and Single Crystal X-ray Structures of Cationic Zinc<i>β</i>-Diketiminate Complexes
  作者：Christoph Scheiper、Stephan Schulz、Christoph Wölper、Dieter Bläser、Joachim Roll

  DOI：10.1002/zaac.201300119

  日期：2013.6

  structurally characterized. Moreover, the solid-state structures of L1ZnMe (6) and the neutral base-stabilized complexes tBuPy-Zn(Cl)L1 (7) and base-Zn(Me)L2 (base = dmap 8, tBuPy 9) are reported and compared with those of 2–5. Preliminary studies showed that 1 is catalytically activity in lactide polymerization at 160 °C.

  带有弱配位铝酸盐的阳离子锌络合物 [L1Zn][Al(OC(CF3)3)4] (1) (L1 = [(2,4,6-Me3–C6H2)NC(Me)]2CH})阴离子是从 L1ZnCl 与 Li[Al(OC( )3)4] 的反应中获得的。此外，碱稳定的锌阳离子 [L1/2Zn(base)2][X] (2–5) (L2 = [(2,6-iPr2–C6H3)NC(Me)]2CH}; X = [合成了含有弱配位阴离子和不同路易斯碱（二甲氨基吡啶 (dmap)、叔丁基吡啶 (tBuPy)）的 Al(OC( )3)4]、[B(C6F5)4]) 并对其进行了结构表征。此外，还报告并比较了 L1ZnMe (6) 和中性碱稳定配合物 tBuPy-Zn(Cl)L1 (7) 和碱-Zn(Me)L2（碱 = dmap 8，tBuPy 9）的固态结构与那些 2-5。初步研究表明，1 在 160 °C 下在丙交酯聚合中具有催化活性。
• The Continuum Between Hexagonal Planar and Trigonal Planar Geometries**
  作者：Martí Garçon、Andreas Phanopoulos、George A. Sackman、Christopher Richardson、Andrew J. P. White、Richard I. Cooper、Alison J. Edwards、Mark R. Crimmin

  DOI：10.1002/anie.202211948

  日期：2022.11.2

  analysis of a series of heterometallic hydride complexes shows they have subtly different bonding geometries. These compounds can be described as snapshots along a continuum of bonding between trigonal and hexagonal planar geometries.

  一系列异金属氢化物络合物的分离和键合分析表明它们具有细微不同的键合几何形状。这些化合物可以描述为沿三角形和六角平面几何形状之间连续键合的快照。