(R,E)-2,2,2-trifluoro-N-phenethyl-N-(1-phenylhex-4-en-3-yl)acetamide | 1246567-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,E)-2,2,2-trifluoro-N-phenethyl-N-(1-phenylhex-4-en-3-yl)acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(2-phenylethyl)-N-[(E,3R)-1-phenylhex-4-en-3-yl]acetamide
• CAS: 1246567-10-1
• 化学式: C₂₂H₂₄F₃NO
• 分子量: 375.434
• InChiKey: IQZXQKUAQRZSKB-NKUMAWHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-phenyl-3-hexen-2-one 在 C₉₂H₇₆Cl₂Fe₂N₂O₂Pd₂ 、 1,8-双二甲氨基萘 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (R,E)-6-phenylhex-3-en-2-yl 2,2,2-trifluoro-N-phenethylacetimidate 、 (R,E)-2,2,2-trifluoro-N-phenethyl-N-(1-phenylhex-4-en-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  催化剂与底物诱导的选择性：Palladacycle催化的烯丙基亚氨酸酯重排的动力学拆分

  摘要：

  制备椅子：描述了通过平面手性四元环对烯丙基酰亚胺的动力学拆分，这是烯烃与催化剂配位的高表面选择性和固有的底物选择性的结果。这些研究证实，平面手性palladacycles主要通过（半）椅状过渡态/中间体起作用。

  DOI：

  10.1002/asia.201000386