(S)-2-(2-chloro-2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazineylidene)acetoxy)propyl acrylate | 290834-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(2-chloro-2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazineylidene)acetoxy)propyl acrylate
• CAS: 290834-76-3
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂N₂O₄
• 分子量: 345.182
• InChiKey: JVXZGVLHWUPFNN-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  76.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-chloro-2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazineylidene)acetoxy)propyl acrylate 在 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以32%的产率得到9,19-bis-(4-chlorophenyl)-4,14-bis-(S)-methyl-3,6,13,16-tetraoxa-9,10,19,20-tetraaza-tricyclo[16.2.1.1^8,11]docosa-1(20),10-diene-2,7,12,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of bis(3,5)pyrazolophanes by sequential inter- and intramolecular cycloadditions of homochiral nitrilimines

  摘要：

  Starting from ethyl (S)-lactate as the chiral unit, we have developed the synthesis of the enantiopure bis(3,5)pyrazolophanes 9 and 19 by means of sequential inter- and intramolecular cycloadditions of nitrilimine intermediates. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00132-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(S)-hydroxypropyl propenoate 在 磺酰氯 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-2-(2-chloro-2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazineylidene)acetoxy)propyl acrylate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of bis(3,5)pyrazolophanes by sequential inter- and intramolecular cycloadditions of homochiral nitrilimines

  摘要：

  Starting from ethyl (S)-lactate as the chiral unit, we have developed the synthesis of the enantiopure bis(3,5)pyrazolophanes 9 and 19 by means of sequential inter- and intramolecular cycloadditions of nitrilimine intermediates. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00132-4