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4-(4-Fluorophenyl)-2-(methylsulfonyl)pyrimidine | 886536-39-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-Fluorophenyl)-2-(methylsulfonyl)pyrimidine
英文别名
4-(4-fluorophenyl)-2-methylsulfonylpyrimidine
4-(4-Fluorophenyl)-2-(methylsulfonyl)pyrimidine化学式
CAS
886536-39-6
化学式
C11H9FN2O2S
mdl
——
分子量
252.27
InChiKey
VHETUHJEBIRDLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Carboxylic Acid Derivative Containing Thiazole Ring and Pharmaceutical Use Thereof
    申请人:Tozawa Takashi
    公开号:US20080167307A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    According to the present invention, a compound represented by the following formula (I) having a superior PPAR α agonist action and concurrently showing a hypolipidemic action can be provided, and further, a compound useful as a synthetic intermediate for the compound can be provided.
    根据本发明,可以提供一种具有卓越的PPARα激动剂作用并同时显示降脂作用的化合物,该化合物表示为以下公式(I),并且还可以提供一种用作该化合物的合成中间体的化合物。
  • CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE CONTAINING THIAZOLE RING AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    申请人:Mitsubishi Pharma Corporation
    公开号:EP1816128A1
    公开(公告)日:2007-08-08
    According to the present invention, a compound represented by the following formula (I) having a superior PPARα, agonist action and concurrently showing a hypolipidemic action can be provided, and further, a compound useful as a synthetic intermediate for the compound can be provided.
    根据本发明,可以提供一种由下式(I)表示的化合物,该化合物具有优异的 PPARα 激动剂作用,同时还具有降血脂作用,此外,还可以提供一种可用作该化合物合成中间体的化合物。
  • [EN] HETEROARYL DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROARYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
    申请人:JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO
    公开号:WO2020011220A1
    公开(公告)日:2020-01-16
    通式(I)所示的杂芳基类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂,特别是作为A 2a受体和/或A 2b受体拮抗剂的用途和在制备用于治疗通过对A 2a受体和/或A 2b受体的抑制而改善的病况或病症的药物中的用途,其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
  • US8026370B2
    申请人:——
    公开号:US8026370B2
    公开(公告)日:2011-09-27
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