tricyclohexylstannyl 3-chlorobenzoate | 110655-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tricyclohexylstannyl 3-chlorobenzoate
• CAS: 110655-73-7
• 化学式: C₂₅H₃₇ClO₂Sn
• 分子量: 523.731
• InChiKey: LHEQYTLASRCSPT-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  72-74 °C
• 沸点：
  537.3±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.45
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二乙氧基磷酰)-2-苯乙基-3,4-二氢-2H-吡咯1-氧化物 、 tricyclohexylstannyl 3-chlorobenzoate 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型磷酸化亲脂自旋阱的合成，晶体结构和ESR研究。

  摘要：

  在本文中，合成了一种新型的含α-磷的自旋阱DEPPEPO [2-（二乙氧基磷酰基）-2-苯乙基-3,4-二氢-2H-吡咯-1-氧化物]并对其自旋能力进行了评估描述了捕集阱的自由基，特别是超氧化物和羟基自由基。单晶X射线结构分析表明，分子中存在大量的分子内非键合吸引力相互作用。苯乙基位于远离二乙氧基磷酰基和硝酰基平面的位置，并且该硝酰基平面的仅一个面在空间上受双键连接于磷的氧的位阻。后一特征负责硝酰基基团上的自由基加成的立体选择。用DEPMPO研究了DEPPEPO捕获HX / XO系统中生成的活性超氧化物阴离子自由基的能力及其自旋加合物的稳定性。DEPPEPO的半衰期约为13.4分钟，因此，DEPPEPO似乎是一种很有前途的亲脂性自旋阱，也许在体外和体内ESR研究中都如此。由于DEPPEPO是固体化合物，因此即使在室温下也很容易通过重结晶纯化和存储该化合物。另外，发现DEPPEPO的亲脂性明

  DOI：

  10.1021/jo020126+
• 作为产物：
  描述：

  三环己基氯化锡 、 3-氯苯甲酸 、 sodium hydroxide 、 水 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  XIE, QING-LAN;WANG, MING-DE;CHEN, LI;SHEN, PAN-WEN, XUASYUEH SYUEHBAO, 46,(1988) N 8, S. 831-836

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of the Phosphoryl Substituent in the Linear Nitrone on the Spin Trapping of Superoxide Radical and the Stability of the Superoxide Adduct:  Combined Experimental and Theoretical Studies
  作者：Yang-Ping Liu、Lan-Fen Wang、Zhou Nie、Yi-Qiong Ji、Yang Liu、Ke-Jian Liu、Qiu Tian

  DOI：10.1021/jo061204m

  日期：2006.9.1

  theoretical analyses using density functional theory (DFT) calculations at the B3LYP/6-31+G(d,p)//B3LYP/6-31G(d) level were performed on spin-trapping reactions of superoxide radical with 4-HOPPN and PBN and three possible decay routes for their corresponding superoxide adducts. The comparative calculations on the spin-trapping reactions with superoxide radical predicted that both spin traps share an identical

  新型磷酸化线性硝酮N-（4-羟基苄基亚基）-1-二乙氧基磷酰基-1-甲基乙胺N氧化物（4-HOPPN）的合成，并确定其X射线结构。评价了4-HOPPN对各种自由基的自旋捕获能力。超氧化物自旋加合物（4-HOPPN-OOH）衰减的动力学研究表明，其半衰期为8.8分钟。根据X射线结构坐标，在旋转时使用密度泛函理论（DFT）在B3LYP / 6-31 + G（d，p）// B3LYP / 6-31G（d）水平进行了理论分析。超氧自由基与4-HOPPN和PBN的俘获反应及其对应的超氧化物加合物的三种可能的衰变途径。对具有超氧化物自由基的自旋俘获反应的比较计算预测，两个自旋阱具有相同的反应类型，并且在自旋俘获超氧化物自由基时具有可比的效力。对4-HOPPN-OOH和PBN-OOH的最佳几何结构的分析表明，引入磷酰基可以通过分子内H键，分子内非键吸引作用以及大的空间保护作用来有效稳定自旋加合物。对4-
• Sulphur substituted organotin compounds. Part 9. Crystal and molecular structure and reactions of [(p-chlorophenylthio)methyl]tricyclohexylstannane
  作者：Philip J. Cox、Solange M.S.V. Doidge-Harrison、Ian W. Nowell、R.Alan Howie、Andrew P. Randall、James L. Wardell

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80860-9

  日期：1990.6

  Abstract The crystal and molecular structure of [(p-chlorophenylthio)methyl]tricyclohexylstannane (II) has been determined. In the two independent molecules of monoclinic II there are slightly distorted tetrahedral geometries about tin with intramolecular SnS distances of 3.29(1) and 3.26(1) A. Compound II reacts with N-bromosuccinimide, I2, Pb(OAc)4 or CF3CO2H to give XCH2SC6H4Cl-p (X = Br, I, AcO

  摘要确定了[（对氯苯硫基）甲基]三环己基锡烷（II）的晶体和分子结构。在单斜晶系II的两个独立分子中，锡周围的四面体几何形状略有变形，分子内SnS距离为3.29（1）和3.26（1）A。化合物II与N-溴代琥珀酰亚胺，I2，Pb（OAc）4或CF3CO2H生成XCH2S -p（X = Br，I，AcO或H）和适当的三环己基锡物质；II对I2的反应性不如Cy3SnCH2Se -p。m-ClC6H4CO·O·OH对II的氧化裂解主要提供CH3S（O）C6H4Cl-p。报道了II和（NC）2CC（CN）2的电荷转移络合物的最大吸收。