(2R,6R)-2-Allyl-1-benzyl-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-piperidine-2-carbaldehyde | 852119-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R,6R)-2-Allyl-1-benzyl-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-piperidine-2-carbaldehyde
• CAS: 852119-01-8
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₂Si
• 分子量: 387.638
• InChiKey: QQLLXKWBHWQOCV-GGAORHGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R)-2-Allyl-1-benzyl-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-piperidine-2-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 甲醇 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， -20.0~35.0 ℃ 、317.16 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 (4R,7R,7aR,10aS)-7-methyl-6-oxo-2,3,4,7,7a,8,9,10-octahydro-1H-cyclopenta[i]indolizine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  与海洋天然产物盐酸和松果酸有关的螺环胺的合成

  摘要：

  将双酯5精制为三环内酰胺8，该三环内酰胺8先前已转化为螺三环胺9，螺环三环胺9代表了大部分海洋天然产物盐酸的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.02.133
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6R)-1-(phenylmethyl)-2-(2-propen-1-yl)-2,6-piperidinedicarboxylic acid dimethyl ester 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 (2R,6R)-2-Allyl-1-benzyl-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-piperidine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  与海洋天然产物盐酸和松果酸有关的螺环胺的合成

  摘要：

  将双酯5精制为三环内酰胺8，该三环内酰胺8先前已转化为螺三环胺9，螺环三环胺9代表了大部分海洋天然产物盐酸的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.02.133