2-[(1E)-3-oxo-3-(1-pyrrolidinyl)-1-propenyl]pyridine | 70526-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-[(1E)-3-oxo-3-(1-pyrrolidinyl)-1-propenyl]pyridine
• 英文别名: (E)-3-pyridin-2-yl-1-pyrrolidin-1-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 70526-12-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: PGEGSHIRWFKBCU-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6CI,9CI)-1-(溴乙酰基)-吡咯烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-[(1E)-3-oxo-3-(1-pyrrolidinyl)-1-propenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  （2E）-，（2E，4E）-不饱和酰胺和相关天然产物的简便且高度立体选择性的合成

  摘要：

  通过具有高立体选择性的溴化砷可以轻松合成（2E）-，（2E，4E）-不饱和酰胺。还报道了其在相关天然产物4和5的合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96069-6

文献信息

• HUANG, Y. Z.;SHI, LILAN;YANG, JIANHUA;ZHANG, JINGTAO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 26, 2159-2162
  作者：HUANG, Y. Z.、SHI, LILAN、YANG, JIANHUA、ZHANG, JINGTAO

  DOI：——

  日期：——
• A facile and highly stereoselective synthesis of (2E)-, (2E,4E)-unsaturated amides and related natural products
  作者：Y.Z. Huang、Shi Lilan、Yang Jianhua、Zhang Jingtao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96069-6

  日期：1987.1

  A facile synthesis of (2E)-, (2E, 4E)-unsaturated amides was achieved via arsonium bromides with high stereoselectivity. Its application to the synthesis of related natural products 4 and 5 is also reported.

  通过具有高立体选择性的溴化砷可以轻松合成（2E）-，（2E，4E）-不饱和酰胺。还报道了其在相关天然产物4和5的合成中的应用。