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1-(3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-pyrrolidin-2-one | 153337-72-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-pyrrolidin-2-one
英文别名
1-[3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]pyrrolidin-2-one
1-(3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-pyrrolidin-2-one化学式
CAS
153337-72-5
化学式
C13H14ClN3O
mdl
——
分子量
263.727
InChiKey
WDDDJFXUYYEGPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    44.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-pyrrolidin-2-one环已烷丁酸4-二甲氨基吡啶 1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以49%的产率得到1-[3-(4-chlorophenyl)-1-(4-cyclohexylbutanoyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [DE] PYRAZOLINE ALS PAR-1-ANTAGONISTEN ZUR BEHANDLUNG VON HERZ-KREISLAUF-ERKRANKUNGEN
    [EN] PYRAZOLINES AS PAR-1 ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
    [FR] PYRAZOLINES UTILISEES COMME ANTAGONISTES PAR-1 POUR TRAITER DES MALADIES CARDIO-VASCULAIRES
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的吡唑啉化合物,其中E代表亚甲基、NH、一个氧原子或一个硫原子,R2代表式(II)的基团,以及其制备方法和用途,用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病,如血栓栓塞疾病。
    公开号:
    WO2005007157A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-(4-chlorobenzoyl)vinyl)-pyrrolidin-2-one 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以44%的产率得到1-(3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [DE] PYRAZOLINE ALS PAR-1-ANTAGONISTEN ZUR BEHANDLUNG VON HERZ-KREISLAUF-ERKRANKUNGEN
    [EN] PYRAZOLINES AS PAR-1 ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
    [FR] PYRAZOLINES UTILISEES COMME ANTAGONISTES PAR-1 POUR TRAITER DES MALADIES CARDIO-VASCULAIRES
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的吡唑啉化合物,其中E代表亚甲基、NH、一个氧原子或一个硫原子,R2代表式(II)的基团,以及其制备方法和用途,用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病,如血栓栓塞疾病。
    公开号:
    WO2005007157A1
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文献信息

  • PYRAZOLINE ALS PAR-1-ANTAGONISTEN ZUR BEHANDLUNG VON HERZ-KREISLAUF-ERKRANKUNGEN
    申请人:Bayer HealthCare AG
    公开号:EP1648447A1
    公开(公告)日:2006-04-26
  • [DE] HETEROARYL-SUBSTITUIERTE PYRAZOLINE ALS PAR-1 ANTAGONISTEN<br/>[EN] HETEROARYL-SUBSTITUITED PYRAZOLINES AS PAR-1 ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRAZOLINES A SUBSTITUTION HETEROARYLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE PAR-1
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2006072351A1
    公开(公告)日:2006-07-13
    [EN] The invention relates to the field of blood coagulation and, in particular, to the use of heteroaryl-substituted pyrazolines as medicaments, novel heteroaryl-substituted pyrazolines and to methods for the production thereof, in addition to the use thereof for producing medicaments for treating and/or for the prophylaxis of illnesses, in particular cardiovascular diseases, preferably thromboembolic diseases.
    [FR] La présente invention concerne le domaine de la coagulation sanguine, et en particulier l'utilisation de pyrazolines à substitution hétéroaryle en tant que médicaments. Elle concerne également de nouvelles pyrazolines à substitution hétéroaryle, des procédés de production desdites pyrazolines ainsi que leur utilisation pour la production de médicaments destinés à traiter et / ou à prévenir des maladies, en particulier des maladies cardio-vasculaires, de préférence des maladies thromboemboliques.
    [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft das Gebiet der Blutgerinnung. Die vorliegende Erfindung betrifft insbesondere die Verwendung von Heteroaryl-substituierten Pyrazolinen als Arzneimittel, neue Heteroaryl-substituierte Pyrazoline und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, vorzugsweise von thromboembolischen Erkrankungen.
  • [DE] AZETIDIN-SUBSTITUIERTE PYRAZOLINE ALS PAR-1 ANTAGONISTEN<br/>[EN] AZETIDINE-SUBSTITUTED PYRAZOLINES AS PAR-1 ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRAZOLINES A SUBSTITUTION AZETIDINE SERVANT D'ANTAGONISTES DE PAR-1
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2006072353A1
    公开(公告)日:2006-07-13
    [EN] The invention relates to blood clotting, and especially to the use of azetidine-substituted pyrazolines as medicaments, novel azetidine-substituted pyrazolines, methods for the production thereof, and the use of the same for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially cardiovascular diseases, preferably thromboembolic diseases.
    [FR] L'invention a trait au domaine de la coagulation du sang. La présente invention concerne en particulier l'utilisation de pyrazolines à substitution azétidine en tant que médicaments, de nouvelles pyrazolines à substitution azétidine et des procédés de fabrication de celles-ci ainsi que leur utilisation dans la fabrication de médicaments destinés au traitement et/ou à la prophylaxie de maladies, notamment de maladies cardiovasculaires, en particulier de maladies thromboemboliques.
    [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft das Gebiet der Blutgerinnung. Die vorliegende Erfindung betrifft insbesondere die Verwendung von Azetidin-substituierten Pyrazolinen als Arzneimittel, neue Azetidin-substituierte Pyrazoline und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, vorzugsweise von thromboembolischen Erkrankungen.
  • WO2006/72353
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [DE] PYRAZOLINE ALS PAR-1-ANTAGONISTEN ZUR BEHANDLUNG VON HERZ-KREISLAUF-ERKRANKUNGEN<br/>[EN] PYRAZOLINES AS PAR-1 ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] PYRAZOLINES UTILISEES COMME ANTAGONISTES PAR-1 POUR TRAITER DES MALADIES CARDIO-VASCULAIRES
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2005007157A1
    公开(公告)日:2005-01-27
    Die Erfindung betrifft Pyrazoline der Formel (I) in welcher E für Methylen, NH, ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom steht, R2 für eine Gruppe der Formel (II) steht, und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, wie z.B. thromboembolischen Erkrankungen.
    这项发明涉及式(I)的吡唑啉化合物,其中E代表亚甲基、NH、一个氧原子或一个硫原子,R2代表式(II)的基团,以及其制备方法和用途,用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病,如血栓栓塞疾病。
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