4-(4-chlorophenyl)-1-[O^4'-(β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]-2-oxo-6-(2-pyridyl)nicotinonitrile | 1572232-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-1-[O^4'-(β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]-2-oxo-6-(2-pyridyl)nicotinonitrile
• CAS: 1572232-97-3
• 化学式: C₂₉H₃₀ClN₃O₁₁
• 分子量: 632.024
• InChiKey: DFFNFPOTCZSLCC-ZOGNILRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  227.98
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-[2,2' -bipyridine]-5-carbonitrile 在 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-1-[O^4'-(β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]-2-oxo-6-(2-pyridyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氧代烟腈和2-氧代烟腈基核苷类似物的合成和生物学评价

  摘要：

  耐药性和新病原体的出现突出了开发新治疗剂的必要性。我们专注于 2-氧代烟腈 (2-ONN) 作为天然产物 2-吡啶酮的衍生物。1在此，我们描述了带有两个芳基的 2-ONN 的合成，我们将其与有机卤化物（包括三种糖基溴化物）偶联以制备核苷类似物。偶联主要发生在 2-ONN 环氮上以产生目标目标，在少数情况下，它发生在 2-氧代位上，产生O-烷基化产物。游离 2-ONN 及其乙酰化核苷针对多种病毒进行了测试。核苷类似物2a Ac表现出良好的抗 SARS-CoV 和抗甲型流感（H 5 N 1） 活动。此外，7b对革兰氏阳性细菌枯草芽孢杆菌具有良好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.12.055