1,4-dicyclohexyl-2,3-bis(hydroximo)butane | 159417-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4-dicyclohexyl-2,3-bis(hydroximo)butane
• 英文别名: (NZ)-N-[(3Z)-1,4-dicyclohexyl-3-hydroxyiminobutan-2-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 159417-39-7
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₂
• 分子量: 280.411
• InChiKey: IQHUHGDPPCUEPT-IQRFGFHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dicyclohexyl-2,3-bis(hydroximo)butane 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1,4-dicyclohexyl-2,3-bis(methoximino)butane
  参考文献：
  名称：

  3,4-二硝基噻吩开环的合成开发。获得1,4-二取代的2,3-二硝基-1,3-丁二烯和2,3-二氨基丁烷

  摘要：

  1,4-双（二乙氨基）-2,3-二硝基-1,3-丁二烯1（源自3,4-二硝基噻吩与二乙胺的开环反应）与一摩尔格利雅试剂的反应得到双取代产物1,4-二烷基-和1,4-二芳基-2,3-二硝基-1,3-丁二烯2，单取代的1-烷基-4-二乙基氨基-和1-芳基-4-二乙基氨基-2， 3-二硝基-1,3-丁二烯8的产率取决于所用试剂的性质。芳基取代的化合物8与芳基格氏试剂进行高度区域选择性反应，以提供良好的1-Ar 1 -4-Ar 2 -2,3-二硝基-1,3-丁二烯9产率。。关于一些二硝基丁二烯2和9转化为相应的1,4-二取代的2,3-二氨基丁烷10的初步结果也有报道。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01113-7
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-1,4-dicyclohexyl-2,3-dinitro-1,3-butadiene 在 lead 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到1,4-dicyclohexyl-2,3-bis(hydroximo)butane
  参考文献：
  名称：

  3,4-二硝基噻吩开环的合成开发。获得1,4-二取代的2,3-二硝基-1,3-丁二烯和2,3-二氨基丁烷

  摘要：

  1,4-双（二乙氨基）-2,3-二硝基-1,3-丁二烯1（源自3,4-二硝基噻吩与二乙胺的开环反应）与一摩尔格利雅试剂的反应得到双取代产物1,4-二烷基-和1,4-二芳基-2,3-二硝基-1,3-丁二烯2，单取代的1-烷基-4-二乙基氨基-和1-芳基-4-二乙基氨基-2， 3-二硝基-1,3-丁二烯8的产率取决于所用试剂的性质。芳基取代的化合物8与芳基格氏试剂进行高度区域选择性反应，以提供良好的1-Ar 1 -4-Ar 2 -2,3-二硝基-1,3-丁二烯9产率。。关于一些二硝基丁二烯2和9转化为相应的1,4-二取代的2,3-二氨基丁烷10的初步结果也有报道。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01113-7