13-Chlorospiro[4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene-2,4'-piperidine]-2'-one | 215923-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 13-Chlorospiro[4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene-2,4'-piperidine]-2'-one
• CAS: 215923-86-7
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O
• 分子量: 312.799
• InChiKey: YYUGDWHKTOEQNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-Chlorospiro[4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene-2,4'-piperidine]-2'-one 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 13-Chlorospiro[4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene-2,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  8-氯-6,11-二氢5 H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]吡啶的C 11螺哌啶子基衍生物的合成

  摘要：

  描述了使用N-甲苯磺酰基氮丙啶合成螺哌啶2（R ＝ H）的方法。发现中间体8的N-甲苯磺酰基的裂解形成螺哌啶酮9以高收率进行。硫酸。2的酰化衍生物是结构活性研究所需要的，该研究旨在确定法呢基-蛋白质-转移酶抑制剂1中N-酰基残基的空间要求。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01714-6
• 作为产物：
  描述：

  13-Chloro-1'-(4-methylphenyl)sulfonylspiro[4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene-2,4'-piperidine]-2'-one 在 硫酸 作用下， 以75%的产率得到13-Chlorospiro[4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene-2,4'-piperidine]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  8-氯-6,11-二氢5 H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]吡啶的C 11螺哌啶子基衍生物的合成

  摘要：

  描述了使用N-甲苯磺酰基氮丙啶合成螺哌啶2（R ＝ H）的方法。发现中间体8的N-甲苯磺酰基的裂解形成螺哌啶酮9以高收率进行。硫酸。2的酰化衍生物是结构活性研究所需要的，该研究旨在确定法呢基-蛋白质-转移酶抑制剂1中N-酰基残基的空间要求。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01714-6