2-[[5-[4-(4-cyanophenyl)piperidine-1-carbonyl]-2-methyl-phenyl]sulfamoyl]acetic acid | 1035169-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[5-[4-(4-cyanophenyl)piperidine-1-carbonyl]-2-methyl-phenyl]sulfamoyl]acetic acid
• 英文别名: 2-[[5-[4-(4-cyanophenyl)piperidine-1-carbonyl]-2-methylphenyl]sulfamoyl]acetic acid
• CAS: 1035169-62-0
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₅S
• 分子量: 441.508
• InChiKey: XKIJEFIIJWCFCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2-[[5-[4-(4-cyanophenyl)piperidine-1-carbonyl]-2-methyl-phenyl]sulfamoyl]acetic acid 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以18%的产率得到N-[5-[4-(4-cyanophenyl)piperidine-1-carbonyl]-2-methyl-phenyl]-2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75070

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[[5-[4-(4-cyanophenyl)piperidine-1-carbonyl]-2-methyl-phenyl]sulfamoyl]acetate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-[[5-[4-(4-cyanophenyl)piperidine-1-carbonyl]-2-methyl-phenyl]sulfamoyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75070

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Therapeutic Agents - 550
  申请人：Butlin Roger John

  公开号：US20090105305A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparing such compounds, their use as Fatty Acid Synthase inhibitors, methods for their therapeutic use, particularly in the treatment of obesity and diabetes mellitus, cancer and infection and pharmaceutical compositions containing them.

  一种化学式I的化合物或其药学上可接受的盐，制备这种化合物的方法，其用作脂肪酸合成酶抑制剂，以及治疗肥胖症和糖尿病、癌症和感染的方法，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES FOR THERAPEUTIC USE AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE À USAGE THÉRAPEUTIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYNTHASE D'ACIDES GRAS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008075070A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparing such compounds, their use as Fatty Acid Synthase inhibitors, methods for their therapeutic use, particularly in the treatment of obesity and diabetes mellitus, cancer and infection and pharmaceutical compositions containing them.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule (I) ou un sel de celui-ci acceptable sur le plan pharmaceutique, des procédés de préparation de ces composés, leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de synthase d'acides gras, des méthodes destinées à leur utilisation thérapeutique, notamment dans le traitement de l'obésité, du diabète sucré, du cancer et d'infections, et des compositions pharmaceutiques les contenant.