2,4-二氯-6-(甲基氨基)-1,3,5-三嗪 | 27282-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2,4-二氯-6-(甲基氨基)-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 4,6-dichloro-N-methyl-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: 4,6-dichloro-2-methylamino-1,3,5-triazine；2-methylamino-4,6-dichloro-1,3,5-triazine；4,6-dichloro-N-methyl-1,3,5-triazine-2-amine；2,4-Dichlor-6-methylamino-s-triazin
• CAS: 27282-80-0
• 化学式: C₄H₄Cl₂N₄
• mdl: MFCD02940333
• 分子量: 179.009
• InChiKey: QRTBWWIIFMMESL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-(甲基氨基)-1,3,5-三嗪 在 氨 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-氯-4-甲基氨基-6-氨基-1,3,5-三嗪-
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ALKYL MELAMINE FORMALDEHYDE CROSS-LINKING AND CURABLE COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSITIONS RETICULABLES ET DURCISSABLES DE N-ALKYL MELAMINE FORMALDEHYDE

  摘要：

  公开号：

  WO2006007130A3
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 盐酸甲胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到2,4-二氯-6-(甲基氨基)-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  基于三嗪的共价 DNA 编码文库，用于发现目标蛋白的共价抑制剂

  摘要：

  自从依鲁替尼被 FDA 批准作为慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和多发性淋巴瘤的有效单一疗法以来，越来越多 FDA 批准的共价药物重新回到市场。在这种情况下，人们对共价药物的兴趣重新燃起，需要更多的热门发现技术。然而，有限数量的共价文库阻碍了该领域的发展。在此，我们报告了共价DNA编码库（DEL）的设计及其用于发现靶蛋白共价抑制剂的选择方法。这些基于三嗪的共价 DEL 在针对靶蛋白（包括布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK)、Janus 激酶 3 (JAK3) 和肽基脯氨酰顺/反异构酶 NIMA-interacting-1 (Pin1)）进行共价选择后产生了有效的化合物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00127
• 作为试剂：
  描述：

  cis-4-Aminocyclohexanecarboxylic acid 、 、 2,4-二氯-6-(甲基氨基)-1,3,5-三嗪 、 sodium hydroxide 在 2,4-二氯-6-(甲基氨基)-1,3,5-三嗪 作用下， 以 acetonitrile-water 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  sEH inhibitors and their use

  摘要：

  这项发明涉及新型sEH抑制剂及其在治疗由sEH酶介导的疾病中的应用。

  公开号：

  US07994317B2

文献信息

• [EN] TRIAZINES SUITABLE FOR USE IN FABRIC TREATMENT COMPOSITIONS<br/>[FR] TRIAZINES POUVANT ETRE UTILISEES DANS DES COMPOSITIONS DE TRAITEMENT DE TISSUS
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：WO2005123699A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  A water-soluble, triazine-based, non-dye, cellulose cross-linking agent that has a highly flexible linking group between at least two, mono-reactive cross-linking moieties and further hydrophilic or non-hydrophilic substituents, being preferrably represented by the general formula (I): (R1)(X1)T-L1-B-T(X2)(R2) wherein: R1 et R2 are cellulose-unreactive substituent groups on the s-triazine (T) and may be the same or different, X1 and X2 are leaving groups on the s-triazine which are lost on reaction with cellulose and may be the same or different, L1 et L2 are linking groups, an may be the same or different or absent, B is the bridging group comprising or consisting of at least one aliphatic polyoalkylene chain.

  一种水溶性、基于三嗪的、非染料、纤维素交联剂，其在至少两个单反应性交联基团之间具有高度灵活的连接基团，并且进一步具有亲水性或非亲水性取代基，优选由通式（I）表示：（R1）（X1）T-L1-B-T（X2）（R2）其中：R1和R2是三嗪（T）上的纤维素不反应取代基团，可以相同也可以不同，X1和X2是三嗪上的脱离基团，在与纤维素反应时失去，并且可以相同也可以不同，L1和L2是连接基团，可以相同也可以不同或不存在，B是包含或由至少一个脂肪族聚烯烃链组成的桥接基团。
• [EN] AZOLE METHYLIDENE CYANIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE CYANURE D'AZOLE METHYLIDENE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2003106455A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention is related to azole derivatives notably for use as pharmaceutically active compounds, as well as to pharmaceutical formulations containing such azole derivatives. Said azole derivatives are modulators of the protein kinase signalling pathways, particularly the one involving c-Jun N-terminal kinase and/or Glycogen Kinase Synthase 3. The present invention is furthermore related to novel azole derivatives as well as to methods of their preparation. X is O, S or NR0, with R0 being H or an unsubstituted or substituted C1 -C6 alkyl; A is 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or triazinyl group.

  本发明涉及唑衍生物，尤其是用作药物活性化合物的唑衍生物，以及包含这种唑衍生物的药物制剂。所述唑衍生物是蛋白激酶信号通路的调节剂，尤其是涉及c-Jun N端激酶和/或糖原合酶3的那一种。本发明还涉及新颖的唑衍生物以及它们的制备方法。X是O、S或NR0，其中R0是H或未取代或取代的C1-C6烷基；A是2-吡啶基，3-吡啶基，4-吡啶基，吡啶唑基，吡唑啉基，吡嗪基或三嗪基团。
• Discovery of soluble epoxide hydrolase inhibitors through DNA-encoded library technology (ELT)
  作者：Yun Ding、Svetlana Belyanskaya、Jennifer L. DeLorey、Jeffrey A. Messer、G. Joseph Franklin、Paolo A. Centrella、Barry A. Morgan、Matthew A. Clark、Steven R. Skinner、Jason W. Dodson、Peng Li、Joseph P. Marino、David I. Israel

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116216

  日期：2021.7

  Inhibition of soluble epoxide hydrolase (sEH) has recently emerged as a new approach to treat cardiovascular disease and respiratory disease. Inhibitors based on 1,3,5-triazine chemotype were discovered through affinity selection against two triazine-based DNA-encoded libraries. The structure and activity relationship study led to the expansion of the original 1,4-cycloalkyl series to related aniline

  可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的抑制最近已成为治疗心血管疾病和呼吸系统疾病的新方法。通过对两个基于三嗪的 DNA 编码文库的亲和力选择，发现了基于 1,3,5-三嗪化学型的抑制剂。结构和活性关系研究导致最初的 1,4-环烷基系列扩展到相关的苯胺、哌啶、喹啉、芳基醚和苄基系列。1,3-环烷基化学型导致了 COPD 临床候选药物 (GSK2256294) 的发现。
• Synthesis of 4,6-Dimethylpyrimidine 2-Thiosubstituted Derivatives and Their Preliminary Biological Evaluation
  作者：Aleksandr P. Yengoyan、Elen N. Hambardzumyan、Asya S. Vorskanyan、Lusya V. Shahbazyan

  DOI：10.2174/1570178617999200601165334

  日期：2021.3