2-(4,5-Bis-benzyloxy-2-nitro-phenyl)-[1,3]dioxolane | 109467-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4,5-Bis-benzyloxy-2-nitro-phenyl)-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2-[2-nitro-4,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 109467-02-9
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₆
• 分子量: 407.423
• InChiKey: DHYXHHGJAUYMDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,5-Bis-benzyloxy-2-nitro-phenyl)-[1,3]dioxolane 生成 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4,5-bis(phenylmethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  WANI, MANSUKH C.;NICHOLAS, ALLAN W.;MANIKUMAR, GOVINDARAJAN;WALL, MONROE +, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 10, 1774-1779

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(benzyloxy)-2-nitrobenzaldehyde 生成 2-(4,5-Bis-benzyloxy-2-nitro-phenyl)-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  WANI, MANSUKH C.;NICHOLAS, ALLAN W.;MANIKUMAR, GOVINDARAJAN;WALL, MONROE +, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 10, 1774-1779

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Plant antitumor agents. 25. Total synthesis and antileukemic activity of ring A substituted camptothecin analogs. Structure-activity correlations
  作者：Mansukh C. Wani、Allan W. Nicholas、Govindarajan Manikumar、Monroe E. Wall

  DOI：10.1021/jm00393a016

  日期：1987.10

  Nineteen racemic ring A substituted analogues of the antitumor agent 20(S)-camptothecin were prepared by total synthesis and evaluated for in vitro cytotoxic activity against KB cell culture and in vivo antileukemic activity against L1210. These compounds bore a wide variety of substituents at C11 designed to confer upon the ring system a broad range of combinations of electronic, steric, and lipophilic

  通过全合成制备十九种消旋环A的抗肿瘤剂20（S）-喜树碱的外消旋环A类似物，并评估其对KB细胞培养物的体外细胞毒性活性和对L1210的体内抗白血病活性。这些化合物在C11处带有各种各样的取代基，旨在赋予环系统多种电子，空间和亲脂性作用的组合。还包括一些作为并行研究的一部分而制备的C10取代的衍生物以及C10，C11-二取代的类似物，用于一般比较。除了氰基衍生物的显着例外，11-取代的化合物仅表现出适度的体外和体内活性，并且对取代基的性质具有显着的不敏感性。相反，