1L-(1,3/2,4)-2,3,4-Tri-O-benzyl-5-C-<(2-methoxyethoxy)methoxymethyl>-5-cyclohexen-1,2,3,4-tetrol | 104976-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1L-(1,3/2,4)-2,3,4-Tri-O-benzyl-5-C-<(2-methoxyethoxy)methoxymethyl>-5-cyclohexen-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 104976-61-6
• 化学式: C₃₂H₃₈O₇
• 分子量: 534.65
• InChiKey: QEAOWDCQRFQRKA-ZRTHHSRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1L-(1,3/2,4)-2,3,4-Tri-O-benzyl-5-C-<(2-methoxyethoxy)methoxymethyl>-5-cyclohexen-1,2,3,4-tetrol 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1,6-Anhydro-2,3-di-O-benzyl-4-O-<1L-(1,3/2,4)-2,3,4-tri-O-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroxy-5-C-hydroxymethyl-5-cyclohexen-1-yl>-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Deyn, Wolfgang von, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 141 - 152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1L-(1,3/2,4)-1-O-Acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-5-C-hydroxymethyl-5-cyclohexen-1,2,3,4-tetrol 在 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1L-(1,3/2,4)-2,3,4-Tri-O-benzyl-5-C-<(2-methoxyethoxy)methoxymethyl>-5-cyclohexen-1,2,3,4-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Deyn, Wolfgang von, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 141 - 152

  摘要：

  DOI：