2,4-Bis(2-hydroxyphenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine | 38370-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,4-Bis(2-hydroxyphenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,2'-(6-phenyl-[1,3,5]triazine-2,4-diyl)-bis-phenol；2-[4-(2-hydroxyphenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazin-2-yl]phenol
• CAS: 38370-04-6
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O₂
• 分子量: 341.369
• InChiKey: IDFWIPOMYPTYGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Bis(2-hydroxyphenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine 、 、 disodium;carbonate 在 乙醇 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以giving 9.4 g (94.1%) of the compound of formula的产率得到2-(2-Hydroxyphenyl)-4-(2-methoxyphenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazin
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyphenyl-s-triazines

  摘要：

  该发明涉及式为##STR1##的o-羟基苯基-s-三嗪，其中至少一个Y和Z是C.sub.1-C.sub.18烷氧基。该化合物适用于作为聚酯纤维材料的光化学和热稳定剂以及有机聚合物的稳定剂。

  公开号：

  US05942564A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-N-(2-羟基苯基)苯甲酰胺 在 高氯酸 、 sodium 作用下， 以 丙醇 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,4-Bis(2-hydroxyphenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis(o-hydroxyphenyl)-1,3,5-triazines, 1,2,4-triazoles, and oxadiazole by recyclization of the o-hydroxyphenyl-4-oxo-1,3-benzoxazinium cation

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00513273

文献信息

• RYABUXIN, YU. I.;FALEEVA, L. N.;KOROBKOVA, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 3, 406-410
  作者：RYABUXIN, YU. I.、FALEEVA, L. N.、KOROBKOVA, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• HYDROXYPHENYL-S-TRIAZINES
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP0658156B1

  公开（公告）日：2002-10-09
• US5942564A
  申请人：——

  公开号：US5942564A

  公开（公告）日：1999-08-24
• [EN] HYDROXYPHENYL-S-TRIAZINES<br/>[FR] HYDROXYPHENYLS-S-TRIAZINES
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：WO1994005645A1

  公开（公告）日：1994-03-17

  (EN) The invention relates to o-hydroxyphenyl-s-triazines of formula (I) wherein R1, R2 and R3, Y and Z are as defined in claim 1. The compounds are suitable for use as UV stabilisers for the photochemical and thermal stabilisation of polyester fibre materials and as stabilisers for organic polymers.(FR) L'invention concerne des o-hydroxyphényl-s-triazines-o selon la formule (I) dans laquelle R1, R2 et R3, Y et Z sont tels que définis dans la revendication 1. Les composés sont destinés à l'utilisation comme stabilisateur UV pour la stabilisation photochimique et thermique des matériaux en fibre polyester et comme stabilisateurs pour les polymères organiques.