3-(4-(4-(3-(3-chlorophenyl)ureido)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)propanoic acid | 1421230-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(4-(4-(3-(3-chlorophenyl)ureido)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(4-(4-(3-(3-Chlorophenyl)ureido)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)propanoic acid；3-[4-[4-[(3-chlorophenyl)carbamoylamino]thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl]phenyl]propanoic acid
• CAS: 1421230-68-3
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₄O₃S
• 分子量: 452.921
• InChiKey: DSFWHIYTGRIWHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(4-(3-(3-chlorophenyl)ureido)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)propanoic acid 、 硫酰氟 、 二氯甲烷 、 乙腈 在 Methyl 3-(4-(4-methylthio)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 1.0h， 以to obtain the title compound (230 mg) as a solid compound的产率得到methyl 3-(4-(4-chlorothieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物，用于抑制二酰基甘油O-酰基转移酶类型1（DGAT1）的活性，以及其药学上可接受的盐，以及包含其作为活性成分的制药组合物。本发明的化合物可以有效用于治疗或预防由DGAT1活性介导的疾病或病况，如肥胖症、2型糖尿病、血脂异常、代谢综合征等，而不产生任何不良影响：其中A、B、X和R5至R7如规范中所定义。

  公开号：

  US20140163226A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴噻吩并[3,2-D]嘧啶-4(1H)-酮 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酰氟 、 氨 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 、 三氯氧磷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 3-(4-(4-(3-(3-chlorophenyl)ureido)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其由式(I)表示，用于抑制二酰基甘油酰基转移酶1型（DGAT1）的活性，以及其药学上可接受的盐，以及包含其作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物可以有效用于治疗或预防由DGAT1活性介导的疾病或病况，如肥胖、2型糖尿病、血脂异常、代谢综合征等，而不产生任何不良影响： 其中A、B、X和R5到R7与规范中定义的相同。

  公开号：

  EP2738174A2

文献信息

• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2738174A2

  公开（公告）日：2014-06-04

  The present invention relates to a compound represented by formula (I) for inhibiting the activity of diacylglycerol O-acyltransferase type 1 (DGAT1), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient. The compound of the present invention may be used effectively in the treatment or prevention of a disease or condition mediated by the activity of DGAT1 such as obesity, type II diabetes, dyslipidemia, metabolic syndrome, and the like, without any adverse effects: wherein A, B, X, and R5 to R7 are the same as defined in the specification.

  本发明涉及一种化合物，其由式(I)表示，用于抑制二酰基甘油酰基转移酶1型（DGAT1）的活性，以及其药学上可接受的盐，以及包含其作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物可以有效用于治疗或预防由DGAT1活性介导的疾病或病况，如肥胖、2型糖尿病、血脂异常、代谢综合征等，而不产生任何不良影响： 其中A、B、X和R5到R7与规范中定义的相同。