(R)-C5H4NCH2NHCH(Me)Cy | 103382-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-C5H4NCH2NHCH(Me)Cy
• 英文别名: (1R)-1-cyclohexyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine
• CAS: 103382-80-5
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂
• 分子量: 218.342
• InChiKey: XLGNVPGLMZIOKT-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 (R)-C5H4NCH2NHCH(Me)Cy 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性吡啶基氨基钌（II）配合物：Diels-Alder反应的合成，结构和催化性能。

  摘要：

  半三明治配合物[（eta（6）-arene）RuCl（pyam）] [SbF（6）]（pyam = L（n）= N-（2-吡啶基甲基）-（R）-1-苯基乙胺（L（ 1）），N-（2-吡啶基甲基）-（R）-1-萘乙胺（L（2）），N-（2-喹啉基甲基）-（R）-1-萘乙胺（L（3）），N-已合成（2-吡啶基甲基）-（R）-1-环己基乙胺（L（4）），N-（2-吡啶基甲基）-（1R，2S，4R）-1-冰片胺（L（5）））并表征。用AgSbF（6）处理这些化合物可生成双金属配合物[（eta（6）-芳烃）Ru（pyam）（H（2）O）]（2+），可作为对映异构体催化甲基丙烯醛的Diels-Alder反应和环戊二烯。催化反应在室温下快速发生，具有良好的外向内选择性（从84:16到98：2）和中等对映选择性（高达74％ee）。氯化物配合物（R（Ru），S（N），R（C））-[（eta（6）-p-MeC

  DOI：

  10.1039/b802381f

文献信息

• Pentamethylcyclopentadienyl-iridium(<scp>iii</scp>) complexes with pyridylamino ligands: synthesis and applications as asymmetric catalysts for Diels–Alder reactions
  作者：Daniel Carmona、M. Pilar Lamata、Fernando Viguri、Ricardo Rodríguez、Fernando J. Lahoz、Isabel T. Dobrinovitch、Luis A. Oro

  DOI：10.1039/b618720j

  日期：——

  [Cp*Ir(pyam)(H2O)][SbF6]26–10 which have been also fully characterised. The molecular structure of the complex (SIr,RN,RC)–[Cp*IrL1(H2O)][SbF6]26 has been determined by X-ray diffractometric methods. The aqua complexes [Cp*Ir(pyam)(H2O)][SbF6]2 (6, pyam = L2 (7), L3 (8)) evolve to the cyclometallated species [Cp*Irκ3(N,N′,C)-(R)-(C6H4)CH(CH3)NHCH2C5NH4}][SbF6] (11), [Cp*Irκ3(N,N′,C)-(R)-(C10H6)CH(CH3)NHCH2C5NH4)}][SbF6]

  二聚体[（Cp * IrCl）2（µ-Cl）2 ]与手性吡啶基氨基配体（pyam，大号1–大号5）在NaSbF存在6得到的复合物的[Cp *的IrCl（pyam）] [的SbF 6 ] 1 - 5作为非对映体混合物，其已被充分表征，包括复合体（的透视分子结构测定小号铱，[R N，R C）– [Cp * IrClL 1 ] [SbF 6 ] 1a和（R Ir，S N，S C）– [Cp * IrClL 5 ] [SbF 6 ] 5a。用AgSbF 6处理这些阳离子可提供相应的水生物种[Cp * Ir（pyam）（H 2 O）] [SbF 6 ] 2 6 – 10，它们也已得到充分表征。通过X射线衍射法测定了配合物（S Ir，R N，R C）– [Cp * IrL 1（H 2 O）] [SbF 6 ] 2 6的分子结构。水性络合物[Cp * Ir（pyam）（H 2 O）] [SbF 6 ] 2（6，pyam
• Chiral pyridylamino-ruthenium(ii) complexes: synthesis, structure and catalytic properties in Diels–Alder reactions
  作者：Daniel Carmona、M. Pilar Lamata、Fernando Viguri、Ricardo Rodríguez、Fernando J. Lahoz、Isabel T. Dobrinovitch、Luis A. Oro

  DOI：10.1039/b802381f

  日期：——

  [(eta(6)-arene)Ru(pyam)(H(2)O)](2+) which act as enantioselective catalysts for the Diels-Alder reactions of methacrolein and cyclopentadiene. The catalytic reactions occur quickly at room temperature with good exo : endo selectivity (from 84 : 16 to 98 : 2) and moderate enantioselectivity (up to 74% ee). The molecular structures of the chloride complexes (R(Ru),S(N),R(C))-[(eta(6)-p-MeC(6)H(4)iPr)RuClL(1)][SbF(6)]

  半三明治配合物[（eta（6）-arene）RuCl（pyam）] [SbF（6）]（pyam = L（n）= N-（2-吡啶基甲基）-（R）-1-苯基乙胺（L（ 1）），N-（2-吡啶基甲基）-（R）-1-萘乙胺（L（2）），N-（2-喹啉基甲基）-（R）-1-萘乙胺（L（3）），N-已合成（2-吡啶基甲基）-（R）-1-环己基乙胺（L（4）），N-（2-吡啶基甲基）-（1R，2S，4R）-1-冰片胺（L（5）））并表征。用AgSbF（6）处理这些化合物可生成双金属配合物[（eta（6）-芳烃）Ru（pyam）（H（2）O）]（2+），可作为对映异构体催化甲基丙烯醛的Diels-Alder反应和环戊二烯。催化反应在室温下快速发生，具有良好的外向内选择性（从84:16到98：2）和中等对映选择性（高达74％ee）。氯化物配合物（R（Ru），S（N），R（C））-[（eta（6）-p-MeC