| 1046476-58-7

• CAS: 1046476-58-7
• 化学式: C₂₄H₃₆ClN₂Ru*F₆Sb
• 分子量: 724.827
• InChiKey: JVFSXZXGTNNYOY-SOMDJPRCSA-G

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 水 在 AgSbF₆ 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性吡啶基氨基钌（II）配合物：Diels-Alder反应的合成，结构和催化性能。

  摘要：

  半三明治配合物[（eta（6）-arene）RuCl（pyam）] [SbF（6）]（pyam = L（n）= N-（2-吡啶基甲基）-（R）-1-苯基乙胺（L（ 1）），N-（2-吡啶基甲基）-（R）-1-萘乙胺（L（2）），N-（2-喹啉基甲基）-（R）-1-萘乙胺（L（3）），N-已合成（2-吡啶基甲基）-（R）-1-环己基乙胺（L（4）），N-（2-吡啶基甲基）-（1R，2S，4R）-1-冰片胺（L（5）））并表征。用AgSbF（6）处理这些化合物可生成双金属配合物[（eta（6）-芳烃）Ru（pyam）（H（2）O）]（2+），可作为对映异构体催化甲基丙烯醛的Diels-Alder反应和环戊二烯。催化反应在室温下快速发生，具有良好的外向内选择性（从84:16到98：2）和中等对映选择性（高达74％ee）。氯化物配合物（R（Ru），S（N），R（C））-[（eta（6）-p-MeC

  DOI：

  10.1039/b802381f
• 作为产物：
  描述：

  sodium hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 (R)-C5H4NCH2NHCH(Me)Cy 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性吡啶基氨基钌（II）配合物：Diels-Alder反应的合成，结构和催化性能。

  摘要：

  半三明治配合物[（eta（6）-arene）RuCl（pyam）] [SbF（6）]（pyam = L（n）= N-（2-吡啶基甲基）-（R）-1-苯基乙胺（L（ 1）），N-（2-吡啶基甲基）-（R）-1-萘乙胺（L（2）），N-（2-喹啉基甲基）-（R）-1-萘乙胺（L（3）），N-已合成（2-吡啶基甲基）-（R）-1-环己基乙胺（L（4）），N-（2-吡啶基甲基）-（1R，2S，4R）-1-冰片胺（L（5）））并表征。用AgSbF（6）处理这些化合物可生成双金属配合物[（eta（6）-芳烃）Ru（pyam）（H（2）O）]（2+），可作为对映异构体催化甲基丙烯醛的Diels-Alder反应和环戊二烯。催化反应在室温下快速发生，具有良好的外向内选择性（从84:16到98：2）和中等对映选择性（高达74％ee）。氯化物配合物（R（Ru），S（N），R（C））-[（eta（6）-p-MeC

  DOI：

  10.1039/b802381f