O-Benzyl-N-[(R)-1-((R)-1,2-bis-benzyloxy-ethyl)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-but-3-enyl]-hydroxylamine | 188909-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-Benzyl-N-[(R)-1-((R)-1,2-bis-benzyloxy-ethyl)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-but-3-enyl]-hydroxylamine
• CAS: 188909-43-5
• 化学式: C₄₄H₅₁NO₄Si
• 分子量: 685.979
• InChiKey: WYBSGNIYTJDBGY-KOHORPAVSA-N

物化性质

• 沸点：
  713.7±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-Benzyl-N-[(R)-1-((R)-1,2-bis-benzyloxy-ethyl)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-but-3-enyl]-hydroxylamine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,3R)-3,4-O-di-O-benzyl-2-(N-benzyloxyamino)-2-allylbutane-1,3,4-triol
  参考文献：
  名称：

  有机锂试剂与受保护的赤藓糖肟反应的非对映选择性

  摘要：

  有机锂试剂的几个赤藓酮糖衍生的手性（的CN键的加成ë） -和（Ž）-ketoxime醚已被证明是在（的情况下高度非对映ë） -异构体。已经提出了螯合和非螯合的过渡态来合理化这些结果，并附加了计算方法的支持。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00145-1
• 作为产物：
  描述：

  O-苄基羟胺 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 O-Benzyl-N-[(R)-1-((R)-1,2-bis-benzyloxy-ethyl)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-but-3-enyl]-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  在保护的赤藓糖肟醚的CN键上非对映选择性地添加有机锂试剂。对映纯α，α-二取代α-氨基酸的合成

  摘要：

  已经证明，将有机锂试剂加到几种由赤藻糖衍生的手性（E）-和（Z）-酮肟醚的CN键上对（E）-异构体具有很高的非对映选择性。已经提出了螯合的过渡态来解释该结果。将加成产物转化为两个α，α-二取代的α-氨基酸（R）-2-（-）-甲基丝氨酸和（R）-（+）-2-苯基丝氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00165-2