(+)-(2S,4'R,5'S)-4'-allyl-4'-oxo-5'-phenyloxazolidine-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate | 1228689-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (+)-(2S,4'R,5'S)-4'-allyl-4'-oxo-5'-phenyloxazolidine-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 1228689-48-2
• 化学式: C₂₃H₂₂F₃NO₅
• 分子量: 449.427
• InChiKey: IJFPREWJAWAXLZ-NYVOZVTQSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (S)-(-)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71 mg的产率得到(+)-(2S,4'R,5'S)-4'-allyl-4'-oxo-5'-phenyloxazolidine-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  不对称串联维蒂希重排/曼尼希反应

  摘要：

  您可以根据自己的选择进行选择：通过串联Wittig重排/曼尼希反应序列，可以高度立体选择性地合成α-烷基-α-羟基-β-氨基酯。N-苄基或N- Boc亚胺的转化对合成氨基氨基醇衍生物的形成具有很高的选择性，而N -Boc-2-（苯磺酰基）胺则生成抗氨基醇产物。辅助裂解（酯交换或还原）产生对映体富集的产物，其ee高达96％  。

  DOI：

  10.1002/anie.201000609