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2-(5-(3,5-Dichlorophenylthio)-1-ethyl-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl)ethanol | 178980-77-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-(3,5-Dichlorophenylthio)-1-ethyl-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl)ethanol
英文别名
2-[5-(3,5-dichlorophenylthio)-1-ethyl-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl]ethanol;1H-Imidazole-2-ethanol, 5-((3,5-dichlorophenyl)thio)-1-ethyl-4-(1-methylethyl)-;2-[5-(3,5-dichlorophenyl)sulfanyl-1-ethyl-4-propan-2-ylimidazol-2-yl]ethanol
2-(5-(3,5-Dichlorophenylthio)-1-ethyl-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl)ethanol化学式
CAS
178980-77-3
化学式
C16H20Cl2N2OS
mdl
——
分子量
359.32
InChiKey
MKLVKYVBEBBXTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    63.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-(3,5-Dichlorophenylthio)-1-ethyl-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl)ethanol三氯乙酰异氰酸酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以89%的产率得到5-(3,5-Dichlorophenylthio)-2-(2-carbamoyloxyethyl)-1-ethyl-4-isopropyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Imidazole derivatives as anti-HIV agents
    摘要:
    一种由通式(I)表示的咪唑衍生物或其盐,具有特异性抑制HIV作为致病病毒的生长并且毒性降低的效果。在该式中,R.sup.1代表氢、C.sub.1-C.sub.20烷基、C.sub.2-C.sub.7烯基、C.sub.4-C.sub.12环烷基烷基等;R.sup.2代表C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6酰基、羟亚胺甲基、叠氮甲基或--(CH.sub.2)n--R.sup.4(R.sup.4为卤素基、烷氧基、羟基等;n为1至3的整数);R.sup.3代表取代或未取代的C.sub.1-C.sub.6烷基;X和Y分别独立表示氢、C.sub.1-C.sub.3烷基、卤素基或硝基;Z表示S、SO、SO.sub.2或CH.sub.2。
    公开号:
    US05910506A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[2-(苄氧基)乙基]-5-[(3,5-二氯苯基)硫烷基]-1-乙基-4-(1-甲基乙基)-1H-咪唑碳酸氢钠乙酸乙酯Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇正己烷 作用下, 以 盐酸 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 2.57 g of 2-[5-(3,5-dichlorophenylthio)-1-ethyl-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl]ethanol (123a) as crystals (yield 85%)的产率得到2-(5-(3,5-Dichlorophenylthio)-1-ethyl-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    US06147097
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Imidazole derivatives as anti-HIV agents
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US05910506A1
    公开(公告)日:1999-06-08
    An imidazole derivative represented by general formula (I) or a salt thereof, having the effect of specifically inhibiting the growth of HIV as a pathogenic virus and being reduced in toxicity. In said formula R.sup.1 represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, C.sub.2 -C.sub.7 alkenyl, C.sub.4 -C.sub.12 cycloalkylalkyl, etc.; R.sup.2 represents C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 acyl, hydroxyiminomethyl, hydrazonomethyl or --(CH.sub.2)n--R.sup.4 (R.sup.4 being halogeno, alkoxy, hydroxy, etc.; and n being an integer of 1 to 3); R.sup.3 represents substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; X and Y represent each independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, halogeno, or nitro; and Z represents S, SO, SO.sub.2 or CH.sub.2. ##STR1##
    一种由通式(I)表示的咪唑衍生物或其盐,具有特异性抑制HIV作为致病病毒的生长并且毒性降低的效果。在该式中,R.sup.1代表氢、C.sub.1-C.sub.20烷基、C.sub.2-C.sub.7烯基、C.sub.4-C.sub.12环烷基烷基等;R.sup.2代表C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6酰基、羟亚胺甲基、叠氮甲基或--(CH.sub.2)n--R.sup.4(R.sup.4为卤素基、烷氧基、羟基等;n为1至3的整数);R.sup.3代表取代或未取代的C.sub.1-C.sub.6烷基;X和Y分别独立表示氢、C.sub.1-C.sub.3烷基、卤素基或硝基;Z表示S、SO、SO.sub.2或CH.sub.2。
  • ANTI-HIV COMPOSITION CONTAINING IMIDAZOLE DERIVATIVE
    申请人:SHIONOGI & CO., LTD.
    公开号:EP0906756A1
    公开(公告)日:1999-04-07
    An anti-HIV composition comprising 2-carbamoyloxymethyl-5-(3,5-dichlorophenylthio)-4-isopropyl-1-(pyridin-4-yl)methyl-1H-imidazole or the pharmaceutical acceptable salt thereof and other one or more anti-HIV compounds is provided.
    一种抗艾滋病毒组合物包含 2-氨基甲酰氧甲基-5-(3,5-二氯苯硫基)-4-异丙基-1-(吡啶-4-基)甲基-1H-咪唑或其药物可接受盐和其他一种或多种抗艾滋病毒化合物。
  • IMIDAZOLE DERIVATIVE
    申请人:SHIONOGI & CO., LTD.
    公开号:EP0786455B1
    公开(公告)日:2003-12-03
  • US5910506A
    申请人:——
    公开号:US5910506A
    公开(公告)日:1999-06-08
  • US6083958A
    申请人:——
    公开号:US6083958A
    公开(公告)日:2000-07-04
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