(Z)-5-[diisopropyl(p-tolyl)silyl]-4-methylpent-3-en-1-ol | 1193510-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-5-[diisopropyl(p-tolyl)silyl]-4-methylpent-3-en-1-ol
• CAS: 1193510-87-0
• 化学式: C₁₉H₃₂OSi
• 分子量: 304.548
• InChiKey: IFCBBFSRKXMIGJ-LSCVHKIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-[diisopropyl(p-tolyl)silyl]-4-methylpent-3-en-1-ol 在 碳酸氢钠 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 trans-{3-fluoro-[2-methyltetrahydrofuran-2-yl]methyl}(diisopropyl)(4-methylphenyl)silane 、 cis-{3-fluoro-[2-methyltetrahydrofuran-2-yl]methyl}(diisopropyl)(4-methylphenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷的亲电氟环化

  摘要：

  令人耳目一新的层叠：普通的氟环化反应将为氟化杂合和碳环化合物作为药物和农用化学品的使用注入新的活力。现在烯丙基硅烷已显示出经过氟化环有N  ˚F试剂给予顺-和反式选择性取代含氟杂环化合物（见方案）。正确选择甲硅烷基对防止竞争性氟代脱甲硅烷基化至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.200901795
• 作为产物：
  描述：

  4-碘甲苯 、 2,2-diisopropyl-4-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-1,2-oxasilepine 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以61%的产率得到(Z)-5-[diisopropyl(p-tolyl)silyl]-4-methylpent-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷的亲电氟环化

  摘要：

  令人耳目一新的层叠：普通的氟环化反应将为氟化杂合和碳环化合物作为药物和农用化学品的使用注入新的活力。现在烯丙基硅烷已显示出经过氟化环有N  ˚F试剂给予顺-和反式选择性取代含氟杂环化合物（见方案）。正确选择甲硅烷基对防止竞争性氟代脱甲硅烷基化至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.200901795