2-<4-Methyl-α-hydroxy-benzyl>-3-<2-methyl-4-amino-pyrimidin-5-yl-methyl>-4-methyl-5-<2-hydroxy-ethyl>-thiazolium | 49721-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-<4-Methyl-α-hydroxy-benzyl>-3-<2-methyl-4-amino-pyrimidin-5-yl-methyl>-4-methyl-5-<2-hydroxy-ethyl>-thiazolium
• 英文别名: 3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-5-(2-hydroxy-ethyl)-2-(hydroxy-p-tolyl-methyl)-4-methyl-thiazolium; thiocyanate
• CAS: 49721-94-0
• 化学式: CNS*C₂₀H₂₅N₄O₂S
• 分子量: 443.594
• InChiKey: MVMLFEXMOOOKKS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  119.93
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 [3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-3a-methyl-hexahydro-furo[2,3-d]thiazol-2-yl]-p-tolyl-methanone 生成 2-<4-Methyl-α-hydroxy-benzyl>-3-<2-methyl-4-amino-pyrimidin-5-yl-methyl>-4-methyl-5-<2-hydroxy-ethyl>-thiazolium
  参考文献：
  名称：

  维生素B1及其相关化合物的研究。CVII。羟乙基硫胺素同系物的合成。

  摘要：

  通过 I、II 和苯乙醛衍生物的反应，得到了两种二氢硫胺衍生物 IV、VI、VIII 和 V、VII、IX。用矿酸处理时，这两种衍生物都会在有水的情况下发生水解，但在非水溶液中，硫胺可在室温下生成。用磷酸、甲酸和乙酸等弱酸对它们进行处理，可将它们转化为羟乙基硫胺的芳基同系物 XI、XII 和 XIII。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.448