(R)-3-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide | 1259436-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (R)-3-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: (3R)-3-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
• CAS: 1259436-58-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃S
• 分子量: 275.328
• InChiKey: NARRQMDHIUMZRS-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基苯磺酰胺 在 (R,R)-(-)-2,3-bis(tert-butylmethylphosphino)benzene 、 正丁基锂 、 cobalt(II) bis[bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide] 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (R)-3-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  钴催化环 N-磺酰亚胺的对映选择性还原（杂）芳基化

  摘要：

  使用手性钴-双膦催化剂发现了使用芳基和杂芳基卤化物的亚胺不对称还原（杂）芳基化。这种方法补充了使用预制有机金属试剂的传统策略，并且在温和条件下表现出良好的官能团相容性。

  DOI：

  10.1002/anie.202300743

文献信息

• Ni(II)/tBu-SMI-PHOX catalyzed enantioselective addition of arylboronic acids to cyclic N-sulfonyl aldimines
  作者：Rui Sun、Zhongxuan Qiu、Guorui Cao、Dawei Teng

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131201

  日期：2020.5

  addition of arylboronic acids to cyclic N-sulfonyl aldimines is envisioned to afford excellent enantioselectivities (up to 99% ee) in high yields (up to 98%). This protocol offers new opportunities for the synthesis of chiral benzosultams containing a stereogenic tertiary carbon center. The highlights of this method include mild reaction conditions, the use of cheap metal catalyst and a wide substrate scope

  设想了将有效的Ni（ClO 4）2 ·6H 2 O / SMI-PHOX催化的芳基硼酸对映选择性加成到环状N-磺酰基醛亚胺中，以高产率（高达98％）提供优异的对映选择性（高达99％ee）。 。该协议为合成含有立体异构叔碳中心的手性苯并舒坦提供了新的机会。该方法的亮点包括温和的反应条件，使用廉价的金属催化剂和广泛的底物范围。
• Asymmetric Hydrogenation of Cyclic N-Sulfonylimines with Phosphine-Free Chiral Cationic Ru-MsDPEN Catalysts
  作者：Fei Chen、Zhiwei Li、Yanmei He、Qinghua Fan

  DOI：10.1002/cjoc.201090260

  日期：2010.9

  Phosphine‐free chiral cationic Ru/diamine complexes are effective catalysts for the asymmetric hydrogenation of a range of cyclic N‐sulfonylimines, affording chiral sultam derivatives with good to excellent enantioselectivity (up to 94% ee).

  不含磷的手性阳离子Ru /二胺络合物是有效的催化剂，可用于一系列环状N-磺酰亚胺的不对称加氢反应，提供具有良好或优异对映选择性（高达94％ee）的手性舒马坦衍生物。
• Chiral Iron Porphyrins Catalyze Enantioselective Intramolecular C(sp ³ )−H Bond Amination Upon Visible‐Light Irradiation
  作者：Hua‐Hua Wang、Hui Shao、Guanglong Huang、Jianqiang Fan、Wai‐Pong To、Li Dang、Yungen Liu、Chi‐Ming Che

  DOI：10.1002/anie.202218577

  日期：——

  An efficient method has been developed for the chiral iron porphyrin catalyzed transformation of aryl and arylsulfonyl azides into chiral indolines and sultams, respectively. The reaction proceeds upon visible light irradiation and with high yields and excellent enantioselectivities.

  开发了一种有效的方法，用于手性铁卟啉催化芳基叠氮化物和芳基磺酰叠氮化物分别转化为手性二氢吲哚和磺胺类化合物。该反应在可见光照射下进行，产率高，对映体选择性好。
• CN116813626
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Enantioselective Reductive (Hetero)Arylation of Cyclic <i>N</i> ‐Sulfonyl Imines by Cobalt Catalysis
  作者：Jieshuai Xiao、Minyan Wang、Xuwen Yin、Shuo Yang、Pei Gu、Xueli Lv、Yue Zhao、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1002/anie.202300743

  日期：——

  Asymmetric reductive (hetero)arylations of imines using aryl and heteroaryl halides have been uncovered with a chiral cobalt-bisphosphine catalyst. This approach complements the traditional strategy using preformed organometallic reagents, and it exhibits good functional group compatibility under mild conditions.

  使用手性钴-双膦催化剂发现了使用芳基和杂芳基卤化物的亚胺不对称还原（杂）芳基化。这种方法补充了使用预制有机金属试剂的传统策略，并且在温和条件下表现出良好的官能团相容性。