3-iodo-4-methyl-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide | 926922-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-iodo-4-methyl-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide
• 英文别名: 3-iodo-4-methyl-N-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]benzamide
• CAS: 926922-23-8
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃IN₂O
• 分子量: 406.146
• InChiKey: GSPBWACUWBDJKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-4-methyl-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide 在 四丁基氟化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-((2-aminothiazol-5-yl)ethynyl)-4-methyl-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOTHIAZOLE COMPOUNDS AS C-KIT INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'AMINOTHIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE C-KIT

  摘要：

  这项发明涉及一种在治疗癌症和其他-threonine激酶介导的疾病中有用的c-Kit抑制剂，其化学式为：(I)，其中A、L、R1、R2、R3和n如本文所述。

  公开号：

  WO2018112136A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-iodo-4-methyl-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  9-（芳烃基）嘌呤作为靶向非活性构象的双重 Src/Abl 激酶抑制剂：设计、合成和生物学评价

  摘要：

  已经确定了一系列基于 9-（芳烃基）嘌呤核心的强效双重 Src/Abl 激酶抑制剂。与靶向活性酶构象的传统双 Src/Abl 抑制剂不同，这些抑制剂与两种激酶的非活性、DFG 外构象结合。广泛的 SAR 研究导致发现了有效的口服生物可利用抑制剂，其中一些证明了体内功效。每天一次口服抑制剂9i (AP24226) 可显着延长静脉注射野生型 Bcr-Abl 表达 Ba/F3 细胞的小鼠的存活率，剂量为 10 mg/kg。在单独的模型中，口服9i对携带表达 Src Y527F 的 NIH 3T3 细胞的皮下异种移植物的小鼠进行注射，引起剂量依赖性肿瘤缩小，并在最高剂量下观察到肿瘤完全消退。值得注意的是，几种抑制剂（例如，14a、AP24163）对 Bcr-Abl 突变体 T315I表现出适度的细胞效力（IC 50 = 300-400 nM），这是一种对所有当前上市的慢性粒细胞白血病疗法具有抗性的变体。

  DOI：

  10.1021/jm900166t

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR RAF KINASE MEDIATED DISEASES<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR LA KINASE RAF
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2013162727A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention discloses methods and compositions for treating or preventing RAF kinase mediated diseases or conditions by administering a compound of Formula 1: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, wherein the variables are defined as herein.

  该发明揭示了通过给予化合物Formula 1或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物来治疗或预防由RAF激酶介导的疾病或症状的方法和组合物，其中变量如本文所定义。
• [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS C-KIT INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE C-KIT
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2018112140A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The invention relates to c-Kit inhibitors useful in the treatment of cancers, and other serine-threonine kinase mediated diseases, having the Formula: (I) where A, L, R1, R2, R3, and n are described herein.

  本发明涉及一种在治疗癌症和其他丝氨酸/苏氨酸激酶介导的疾病中有用的c-Kit抑制剂，其化学式为：（I），其中A、L、R1、R2、R3和n的定义如下。
• Facile synthesis of 9-(arenethenyl)purines via Heck reaction of 9-vinylpurines and aryl halides
  作者：Wei-Sheng Huang、Yihan Wang、Raji Sundaramoorthi、R. Mathew Thomas、David Wen、Shuangying Liu、Scott P. Lentini、Sasmita Das、Geetha Banda、Tomi K. Sawyer、William C. Shakespeare

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.008

  日期：2007.10

  The first example of a Heck reaction with 9-vinylpurines and aryl halides is described. It gives exclusively E-9-(arenethenyl)purines in high yields. Subsequent hydrogenation furnishes 9-(arenethyl)purines quantitatively.

  描述了与9-乙烯基嘌呤和芳基卤化物的Heck反应的第一个例子。它仅以高收率提供E -9-（槟榔烯基）嘌呤。随后的氢化定量地提供9-（亚芳基乙基）嘌呤。
• Bicyclic heteroaryl compounds
  申请人：Zou Dong

  公开号：US20070191376A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  This invention relates to compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及通式如下的化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。
• Unsaturated Heterocyclic Derivatives
  申请人：Wang Yihan

  公开号：US20120178716A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  This invention relates to compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。