(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-4-Chloro-1-methyl-butyl)-3,7,12-trimethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene | 272115-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-4-Chloro-1-methyl-butyl)-3,7,12-trimethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 272115-36-3
• 化学式: C₂₇H₄₇ClO₃
• 分子量: 455.121
• InChiKey: LVXJXOKZKCFLGD-XJZYBRFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-4-Chloro-1-methyl-butyl)-3,7,12-trimethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene 、 三甲胺 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到Trimethyl-[(R)-4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trimethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentyl]-ammonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  A Supramolecular Ion Channel Based on Amphiphilic Cholic Acid Derivatives

  摘要：

  通过将三个羟基转化为甲基醚，将一个羧基转化为亚甲基（三甲基）铵基团，对胆酸进行了改性，从而代表了人工超分子离子通道的最简单表达方式。它在平面双层脂膜中产生了稳定的单通道电流，显示出多个电导值。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.298
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,7,12-trimethoxycholanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-4-Chloro-1-methyl-butyl)-3,7,12-trimethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  A Supramolecular Ion Channel Based on Amphiphilic Cholic Acid Derivatives

  摘要：

  通过将三个羟基转化为甲基醚，将一个羧基转化为亚甲基（三甲基）铵基团，对胆酸进行了改性，从而代表了人工超分子离子通道的最简单表达方式。它在平面双层脂膜中产生了稳定的单通道电流，显示出多个电导值。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.298