2,4-Dichlor-5-sulfamoyl-benzonitril | 4818-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dichlor-5-sulfamoyl-benzonitril
• 英文别名: 2,4-dichloro-5-sulfamoyl benzonitrile；4,6-Dichloro-3-sulfamoylbenzonitrile；2,4-dichloro-5-cyanobenzenesulfonamide
• CAS: 4818-78-4
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 251.093
• InChiKey: ATVMWYGTINXOLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2,4-Dichlor-5-sulfamoyl-benzonitril 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-chloro-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5-sulfamoyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Basically substituted 3-sulfamoylbenzoic acid derivatives and process

  摘要：

  公开了具有抗高血压活性的3-磺酰胺基-4-哌嗪基苯甲酸及其在2位可选地被卤素或烷基取代的衍生物，以及这些酸的酯、酰胺和腈。还公开了一种通过将相应的4-卤代或4-烷基（或4-芳基）磺酰氧基苯甲酸（或其酯等）与哌嗪反应来制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04029787A1

文献信息

• Process for the manufacture of 5-sulfamoyl-anthranilic acids
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04001284A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  A process for the manufacture of sulfamoyl anthranilic acids of the general formula I ##STR1## in which Ph is phenyl substituted with 1 or 2 halogen atoms, alkyl groups or etherified hydroxy groups, and R is aralkyl, heteroaralkyl or cycloalkyl-alkyl, unsaturated in the aliphatic moiety, including oxygen or sulfur and/or substituted with halogen, alkyl or alkoxy in the aromatic moiety, by reacting carboxylic acids with at least one mol-equivalent of an amine (R--NH.sub.2) at a temperature above 120.degree. C.

  一种制备一般式I的磺酰基蒽酸的方法，其中Ph是苯基，置换有1或2个卤素原子、烷基或醚化羟基，而R是芳基烷基、杂芳基烷基或环烷基烷基，脂肪基具有不饱和性，包括氧或硫，和/或在芳基部分置换有卤素、烷基或烷氧基，通过将羧酸与至少一个摩尔当量的胺（R-NH.sub.2）在120℃以上的温度下反应。
• US4001284A
  申请人：——

  公开号：US4001284A

  公开（公告）日：1977-01-04
• US4029787A
  申请人：——

  公开号：US4029787A

  公开（公告）日：1977-06-14