2-amino-3-nitrotris( 5,10,15-tert-butylphenyl)corrole | 1319211-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-nitrotris( 5,10,15-tert-butylphenyl)corrole
• 英文别名: 2-amino-3-nitro-5,10,15-tris(4-tert-butyl)corrolato-Cu
• CAS: 1319211-88-5
• 化学式: C₄₉H₄₇CuN₆O₂
• 分子量: 815.497
• InChiKey: KPHUXBOXNDNISI-NFAYOCOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-nitrotris( 5,10,15-tert-butylphenyl)corrole 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  扩展corrole环的共轭：制备β，β'稠合的2,3- [1'，2'- b ]吡嗪并吡咯烷†

  摘要：

  开发了一种新颖的制备带有β-稠合吡嗪环的环戊二烯的方法，该方法利用了一个锅形反应的2,3-二氨基环戊二烯（或2,3,17,18-四氨基环戊二烯）与不同的二酮反应。以中等收率获得了多种π扩展的铜配合物，它们是铜络合物，然后可以进行脱金属处理，从而以高收率得到相应的游离碱。

  DOI：

  10.1039/c5ob02572a
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-5,10,15-tris[(4-tert-butylphenyl)corrolato]copper(III) 在 4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以18%的产率得到2-amino-3-nitrotris( 5,10,15-tert-butylphenyl)corrole
  参考文献：
  名称：

  铜和锗 β-硝基络合物的胺化反应

  摘要：

  β-取代的硝基咯咯的铜和锗配合物与4-氨基-4H- 1,2,4-三唑反应，得到相应的β-氨基-β-硝基衍生物，产率中等至良好。这是在咔咯衍生物上进行替代亲核取代的第一个成功例子，因为在银配合物上进行的相同反应通过咔咯环扩展得到了相应的6-氮杂半卟啉。这项工作的第一步涉及修改用于制备 β-取代硝基咔咯的合成方案。使用 NaNO 2作为 NO 2的主要来源，并使用 AgNO 2作为氧化剂，在铜咔咯上进行硝化反应。通过改变试剂的摩尔比，可以将产物分布导向单硝基和二硝基衍生物。 (T t BuCorrCu) 的单硝基和二硝基衍生物与 4-氨基-4 H -1,2,4-三唑之间的反应得到了良好的结果，从而分离出了 2-(NH 2 )-3-(NO 2 )-T t BuCorrCu 和 2,18-(NH 2 ) 2 -3,17-(NO 2 ) 2 -T t BuCorrCu 产率适中。为了阐明影响反应的因

  DOI：

  10.1021/ic2008073

文献信息

• β-Pyrrolopyrazino Annulated Corroles via a Pictet–Spengler Approach
  作者：Beatrice Berionni Berna、Sara Nardis、Pierluca Galloni、Andrea Savoldelli、Manuela Stefanelli、Frank R. Fronczek、Kevin M. Smith、Roberto Paolesse

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01314

  日期：2016.7.15

  Reaction of 2-amino-3-(pyrrol-1-yl)-5,10,15-tris(4-tert-butylphenyl)corrolato copper(II) with arylaldehydes affords novel pi-extended beta,beta '-pyrrolo(1,2-a)pyrazino-fused corroles via a Pictet-Spengler reaction. Corrole shows an unprecedented reaction pathway, leading to a mixture of phenyl-substituted and nonsubstituted pyrrolopyrazino annulated species as reaction products.