3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluoro-2-(2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-1-methylene-pentyloxymethoxy)-hex-1-ene | 131508-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluoro-2-(2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-1-methylene-pentyloxymethoxy)-hex-1-ene
• CAS: 131508-82-2
• 化学式: C₁₃H₆F₁₈O₂
• 分子量: 536.161
• InChiKey: CZBOYPADYKORBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 F-butyl-1 fluoro-2 ethanol 在 四丁基硫酸氢铵 sodium hydroxide 作用下， 反应 30.0h， 以53%的产率得到3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluoro-2-(2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-1-methylene-pentyloxymethoxy)-hex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  O-Alkylation des 1-F-alkyl-2-fluoroéthanols: synthèse d'acétals et d'éthers vinyliques F-alkylés

  摘要：

  O-Alkylation of 1-F-alkyl-2-fluoroethanols may be achieved at 25-40-degrees-C by the action of halogenated derivatives in a basic medium and in the presence of a phase-transfer catalyst. This reaction is followed in most cases by dehydrofluorination to yield polyfluorinated vinyl acetals when the alkylating agent is dichloromethane and F-alkylated vinyl ethers when it is a monohalogenated derivative. With some other alkylating agents (iodomethane, 3-bromocyclohexene, 1-bromo-3-methylbut-2-ene and 1-bromobut-2-ene), partial or no dehydrofluorination is achieved in the homogeneous phase by the action of KOH in triethylene glycol at 100-degrees-C.

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02952-b

文献信息

• Driss, C.; Abdelkafi, M.M.; Chaabouni, M.M., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 16, p. 2527 - 2535
  作者：Driss, C.、Abdelkafi, M.M.、Chaabouni, M.M.、Baklouti, A.

  DOI：——

  日期：——