2-(3,4-dichloro-phenoxy)-benzoic acid | 99419-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dichloro-phenoxy)-benzoic acid
• 英文别名: 2-(3,4-Dichlor-phenoxy)-benzoesaeure；2-(3,4-Dichlorophenoxy)benzoic acid
• CAS: 99419-78-0
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂O₃
• 分子量: 283.111
• InChiKey: OTCXVKJJPDZIGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dichloro-phenoxy)-benzoic acid 在 硫酸 作用下， 生成 1,2-dichloro-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Deshpande et al., Journal of the Karnatak University, 1957, vol. 2, p. 33,37

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯酚 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3,4-dichloro-phenoxy)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为有效琥珀酸脱氢酶抑制剂的新型吡唑-5-基-苯氧基苯甲酰胺衍生物的发现、优化和生物学评价

  摘要：

  二苯醚分子药效团在杀菌化合物的开发中发挥了重要作用。在这项研究中，合成了多种吡唑-5-基-苯氧基苯甲酰胺衍生物，并评估了它们作为琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）的潜力。生物测定结果表明某些化合物表现出显着且广谱的抗真菌活性。值得注意的是，化合物12x对Valsa mali 、 Gaeumannomyces graminis和Botrytis cinerea表现出显着的体外活性，EC 50值分别为0.52、1.46和3.42 mg/L。这些值低于或与Fluxapyroxad相当（EC 50分别 = 12.5、1.93 和 8.33 mg/L）。此外，化合物12x对核盘菌(EC 50 = 0.82 mg/L) 和立枯丝核菌(EC 50 = 1.86 mg/L) 显示出良好的抗真菌活性，尽管低于Fluxapyroxad (EC 50 = 0.23 和 0.62 mg/L)。进一步的体内实验表明，化合物12x在浓度为100

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.4c02685

文献信息

• US4459306A
  申请人：——

  公开号：US4459306A

  公开（公告）日：1984-07-10
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR-SPECIFIC PIPERAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE PIPÉRAZINE SPÉCIFIQUES DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE
  申请人：PALATIN TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2008090357A2

  公开（公告）日：2008-07-31

  [EN] Melanocortin receptor-specific piperazine compounds, of the formula (I) wherein the variables are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds disclosed herein bind to one or more melanocortin receptors and may be an agonist, a partial agonist, an antagonist, an inverse agonist or an antagonist of an inverse agonist as to one or more melanocortin receptors, and may be employed for treatment of one or more melanocortin receptor-associated conditions or disorders, including specifically treatment of obesity and related conditions.
  [FR] L'invention concerne des composés à base de pipérazine spécifiques du récepteur de la mélanocortine, représentés par la formule (I) dans laquelle les variables sont telles que définies dans la description, et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Les composés décrits ici se lient à un ou plusieurs récepteur(s) de la mélanocortine et peuvent être un agoniste, un agoniste partiel, un antagoniste, un agoniste inverse ou un antagoniste d'un agoniste inverse pour un ou plusieurs récepteur(s) de la mélanocortine, et peuvent être utilisés pour le traitement d'un ou plusieurs état(s) pathologique(s) ou trouble(s) lié(s) au récepteur de la mélanocortine, incluant de manière spécifique le traitement de l'obésité et d'états pathologiques liés.
• CN117164517
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——