(1R,2S,4S,8R,10R,11S,12R,16S)-6,14-bis[4-[(4-amino-3-methoxyphenyl)methyl]-2-methoxyphenyl]-1,11,17,18-tetrachloro-6,14-diazapentacyclo[9.5.2.02,10.04,8.012,16]octadec-17-ene-5,7,13,15-tetrone | 1161736-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (1R,2S,4S,8R,10R,11S,12R,16S)-6,14-bis[4-[(4-amino-3-methoxyphenyl)methyl]-2-methoxyphenyl]-1,11,17,18-tetrachloro-6,14-diazapentacyclo[9.5.2.02,10.04,8.012,16]octadec-17-ene-5,7,13,15-tetrone
• CAS: 1161736-56-6
• 化学式: C₄₆H₄₂Cl₄N₄O₈
• 分子量: 920.673
• InChiKey: SNAMKDKPRSYHIN-RCMDYCJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(4-Amino-3-methoxy-benzyl)-2-methoxy-phenyl]-pyrrole-2,5-dione 、 (3aR,4aR,8aS,9aS)-2-[4-(4-Amino-3-methoxy-benzyl)-2-methoxy-phenyl]-5,6,7,8-tetrachloro-3a,4,4a,8a,9,9a-hexahydro-benzo[f]isoindole-1,3-dione 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(1R,2S,4S,8R,10R,11S,12R,16S)-6,14-bis[4-[(4-amino-3-methoxyphenyl)methyl]-2-methoxyphenyl]-1,11,17,18-tetrachloro-6,14-diazapentacyclo[9.5.2.02,10.04,8.012,16]octadec-17-ene-5,7,13,15-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polychlorinated unsaturated cyclic dicarboxylic acid imides

  摘要：

  A procedure has been developed for the synthesis of 3,4,5,6-tetrachlorocyclohexa-3,5-diene-1,2- and 7,8,9,10-tetrachlorobicyclo[4.4.0]deca-7,9-diene-3,4-dicarboximides from the corresponding 3,4,5,6,7,7-hexachlorobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3- and 1,8,9,10,11,11-hexachlorotricyclo[6.2.1.02,7]undec-9-ene-4,5-dicarboxylic anhydrides and pyridine in dimethylformamide. Steric structure of the products has been studied.

  DOI：

  10.1134/s1070428008100072