bisPBBzx | 92707-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: bisPBBzx
• 英文别名: 1,5-dibora-2,6-dioxa-sym-hydrindacene-1,5-diol；1,5-Dibora-2,6-dioxa-symm.-hydrindacen-diol-(1,5)；3,7-dihydro-benzo[1,2-c;4,5-c']bis[1,2]oxaborole-1,5-diol；3,7-dihydro-1,5-dihydroxy-1H,3H-Benzo[1,2-c:4,5-c']bis[1,2]oxaborole；1,5-Dihydroxy-3,7-dihydrooxaborolo[3,4-f][2,1]benzoxaborole
• CAS: 92707-16-9
• 化学式: C₈H₈B₂O₄
• 分子量: 189.771
• InChiKey: NOCXETWUHNVFBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.88
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bisPBBzx 、 (2'-amino-3'-bromo-5'-(tert-butyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methanol 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 [2-[2-Amino-3-[4-[2-amino-5-tert-butyl-3-[2-(hydroxymethyl)phenyl]phenyl]-2,5-bis(hydroxymethyl)phenyl]-5-tert-butylphenyl]phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  自下而上合成掺氮多环芳烃

  摘要：

  自下而上的有机合成是提供原子级精确的杂原子掺杂多环芳烃 (PAH) 的有效方法，不仅具有明确的尺寸和边缘结构，而且还具有特定的杂原子浓度和位置。我们提供了通过不同亲偶极体之间的 1,3-偶极环加成以及吡嗪型 N 掺杂二氮杂六环六苯并芴烯 (diaza-HBC) 制备氮掺杂多环芳烃 (N-PAHs) 的全体会议. 此外，我们展示了一类带 N 电荷的螺旋多环芳烃的合成，包括一个带电的氮杂[5]螺旋烯和两个带电的氮杂[4]螺旋烯。此外，自下而上的有机合成策略进一步扩展到新型含氮硼氮（NBN）多环芳烃的构建。最后，我们讨论了含有 6,12,18-三（烷基胺）-5,11,17-三氮杂三亚萘衍生物配体的四配位硼发色团的合成。1 引言 2 基于二苯并 9a-氮杂菲那烯 (DBAP) 的掺氮 PAH 3 阳离子掺氮螺旋 PAH 4 掺氮硼氮多环芳烃 5 结论与展望

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690767
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-1,4-二甲基苯 在 硼酸三丁酯 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bisPBBzx
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 1,4-Xylene-2,5-diboronic Acid and 1,4-Xylene-2-boronic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01032a536

文献信息

• A multinuclear NMR perspective on the complexation between bisboronic acids and bisbenzoxaboroles with <i>cis</i>-diols
  作者：Adèle Larcher、Aurélien Lebrun、Michael Smietana、Danielle Laurencin

  DOI：10.1039/c7nj04143h

  日期：——

  multiple binding sites. In this work, a multinuclear (1H, 11B, 19F) NMR spectroscopy approach has been used to investigate for the first time the equilibria between bisboronic acids and bisbenzoxaboroles (as well as their monofunctional counterparts) with representative cis-diols, including catechol derivatives. The developed method is shown to provide valuable and straightforward insight into the

  硼酸和顺式二醇之间的相互作用是研究的热点领域，在传感，分离，药物输送和材料科学中有许多应用。在过去的20年中，已经提出了几种分析工具来探讨这些相互作用，但是它们中的大多数都受到诸如高浓度要求和/或缺乏明确证据证明溶液中所存在物种的性质之类的缺点的限制。在带有多个结合位点的化合物的情况下，这些缺点更加成问题。在这项工作中，多核（1 H，11 B，19F）NMR光谱法已首次用于研究双硼酸和双苯并硼硼烷（以及它们的单官能对等物）与代表性的顺式二醇（包括邻苯二酚衍生物）之间的平衡。所开发的方法显示出可以对溶液中物质的性质以及络合介质可影响平衡的方式提供有价值而直接的见解。特别地，强调了在顺式二醇上使用19 F-标签的兴趣。
• Bottom-Up Synthesis of Nitrogen-Doped Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
  作者：Junzhi Liu、Xinliang Feng

  DOI：10.1055/s-0039-1690767

  日期：2020.2

  coronene (diaza-HBC). Additionally, we present the synthesis of a class of helical N-charged PAHs, including one charged aza[5]helicene and two charged aza[4]helicenes. Moreover, the bottom-up organic synthesis strategy is further extended to the construction of novel nitrogen-boron-nitrogen (NBN)-containing PAHs. Finally, we discuss the synthesis of four-coordinate boron chromophores containing 6

  自下而上的有机合成是提供原子级精确的杂原子掺杂多环芳烃 (PAH) 的有效方法，不仅具有明确的尺寸和边缘结构，而且还具有特定的杂原子浓度和位置。我们提供了通过不同亲偶极体之间的 1,3-偶极环加成以及吡嗪型 N 掺杂二氮杂六环六苯并芴烯 (diaza-HBC) 制备氮掺杂多环芳烃 (N-PAHs) 的全体会议. 此外，我们展示了一类带 N 电荷的螺旋多环芳烃的合成，包括一个带电的氮杂[5]螺旋烯和两个带电的氮杂[4]螺旋烯。此外，自下而上的有机合成策略进一步扩展到新型含氮硼氮（NBN）多环芳烃的构建。最后，我们讨论了含有 6,12,18-三（烷基胺）-5,11,17-三氮杂三亚萘衍生物配体的四配位硼发色团的合成。1 引言 2 基于二苯并 9a-氮杂菲那烯 (DBAP) 的掺氮 PAH 3 阳离子掺氮螺旋 PAH 4 掺氮硼氮多环芳烃 5 结论与展望
• Derivatives of 1,4-Xylene-2,5-diboronic Acid and 1,4-Xylene-2-boronic Acid¹
  作者：John F. Cairns、H. R. Snyder

  DOI：10.1021/jo01032a536

  日期：1964.9