4-methoxy-4''-methyl-1,1':2',1''-terphenyl | 79664-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-4''-methyl-1,1':2',1''-terphenyl
• 英文别名: 4-methoxy-4''-methyl-o-terphenyl；1-Methoxy-4-[2-(4-methylphenyl)phenyl]benzene
• CAS: 79664-51-0
• 化学式: C₂₀H₁₈O
• 分子量: 274.362
• InChiKey: LOHKRMHVEZTAJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-4''-methyl-1,1':2',1''-terphenyl 在 盐酸 、 碘代三甲硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 4-acetoxy-4''-methyl-o-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Convenient routes to 4,4''-functionalized o-terphenyls and 2,2'-functionalized biphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00339a048
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)cyclohexanone 在 盐酸 、 sulfur 、 magnesium 作用下， 反应 14.62h， 生成 4-methoxy-4''-methyl-1,1':2',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Convenient routes to 4,4''-functionalized o-terphenyls and 2,2'-functionalized biphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00339a048

文献信息

• Pd-catalyzed one-pot sequential unsymmetrical cross-coupling reactions of aryl/heteroaryl 1,2-dihalides
  作者：Abhinandan K. Danodia、Rakesh K. Saunthwal、Monika Patel、Rakesh K. Tiwari、Akhilesh K. Verma

  DOI：10.1039/c6ob01049k

  日期：——

  Efficient, step-economic, Pd(II)-catalyzed one-pot sequential Sonogashira/Sonogashira, Sonogashira/Suzuki, Sonogashira/Heck, Suzuki/Sonogashira, Suzuki/Suzuki, Suzuki/Heck, Heck/Sonogashira, Heck/Suzuki and Heck/Heck cross coupling reactions of sterically hindered aryl/heteroaryl 1,2-dihalides have been developed. The present methodology allows the conversion of easily available aryl/heteroaryl 1,2-dihalides

  高效，分步经济，Pd（II）催化的一锅式连续Sonogashira / Sonogashira，Sonogashira / Suzuki，Sonogashira / Heck，Suzuki / Sonogashira，Suzuki / Suzuki，Suzuki / Heck，Heck / Sonogashira，Heck / Suzuki和Heck /已经开发出空间受阻的芳基/杂芳基1，2-二卤化物的Heck交叉偶联反应。本方法允许在温和的反应条件下以良好至优异的产率将容易获得的芳基/杂芳基1，2-二卤化物转化为合成上有用的不对称取代的芳烃/杂芳烃。该方法学是用于构建可用于合成各种有机支架的通用底物的有力工具。
• Aryl to Aryl Palladium Migration in the Heck and Suzuki Coupling of <i>o</i>-Halobiaryls
  作者：Marino A. Campo、Haiming Zhang、Tuanli Yao、Abdellatif Ibdah、Ryan D. McCulla、Qinhua Huang、Jian Zhao、William S. Jenks、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/ja069238z

  日期：2007.5.1

  A novel 1,4-palladium migration between the o- and o'-positions of biaryls has been observed in organopalladium intermediates derived from o-halobiaryls. The organopalladium intermediates generated by this migration have been trapped either by a Heck reaction employing ethyl acrylate or by Suzuki cross-coupling using arylboronic acids. This palladium migration can be activated or deactivated by choosing the appropriate reaction conditions. Chemical and computational evidence supports the presence of an equilibrium that correlates with the C-H acidity of the available arene positions.
• HANSON, G.;KEMP, D. S., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 26, 5441-5443
  作者：HANSON, G.、KEMP, D. S.

  DOI：——

  日期：——
• Convenient routes to 4,4''-functionalized o-terphenyls and 2,2'-functionalized biphenyls
  作者：G. Hanson、D. S. Kemp

  DOI：10.1021/jo00339a048

  日期：1981.12