6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-pyridinecarboxaldehyde | 871366-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-pyridinecarboxaldehyde
• 英文别名: 6-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-pyridine-2-carbaldehyde；6-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-pyridinecarboxaldehyde；6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 871366-24-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: SOCBUVFREJVYON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-pyridinecarboxaldehyde 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以82%的产率得到6-乙酰吡啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  α-吡啶酮及其衍生物的制备及其抗氧化活性。

  摘要：

  着眼于作为新型抗氧化烯二醇的先导化合物的α-吡啶酮（1,2-二（2-吡啶基）-1,2-乙二醇），我们合成了5,5'-或6,6'-bis-来自二取代吡啶的1的取代衍生物。通过清除DPPH（1,1-二苯基-2-吡啶基肼基自由基）和抑制脂质过氧化作用来评估1及其合成衍生物2-7的抗氧化活性。在DPPH分析中，1表现出比抗坏血酸强的活性，而5,5'-二甲基-（5）或5,5'-二甲氧基取代的衍生物（6）表现出比1更强的活性。 α-吡啶酮类化合物的活性与其氧化电位相关，因此与烯二醇的电子密度相关。图5和图6有效抑制大鼠肝微粒体/叔丁基氢过氧化物系统中的脂质过氧化。所以，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.07.065
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-pyridinecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  α-吡啶酮及其衍生物的制备及其抗氧化活性。

  摘要：

  着眼于作为新型抗氧化烯二醇的先导化合物的α-吡啶酮（1,2-二（2-吡啶基）-1,2-乙二醇），我们合成了5,5'-或6,6'-bis-来自二取代吡啶的1的取代衍生物。通过清除DPPH（1,1-二苯基-2-吡啶基肼基自由基）和抑制脂质过氧化作用来评估1及其合成衍生物2-7的抗氧化活性。在DPPH分析中，1表现出比抗坏血酸强的活性，而5,5'-二甲基-（5）或5,5'-二甲氧基取代的衍生物（6）表现出比1更强的活性。 α-吡啶酮类化合物的活性与其氧化电位相关，因此与烯二醇的电子密度相关。图5和图6有效抑制大鼠肝微粒体/叔丁基氢过氧化物系统中的脂质过氧化。所以，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.07.065

文献信息

• AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110034516A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）的氨基吡唑衍生物， 其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• [EN] NOVEL MICROBIOCIDES<br/>[FR] MICROBIOCIDES INÉDITS
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012038521A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, A, X, D1, D2 and Y3 are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中R1、R2、A、X、D1、D2和Y3如索赔中所定义。该发明还提供了在制备这些化合物中使用的中间体，包括含有这些化合物的组合物以及它们在农业或园艺中用于控制或预防植物被植物病原微生物，尤其是真菌侵害的用途。
• [EN] AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES AS ALX AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTRIAZOLE COMME AGONISTES D'ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009077990A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention relates to aminotriazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. The compounds are useful for the prevention or treatment of diseases, which respond to the modulation of the ALX receptor such as inflammatory diseases.

  这项发明涉及公式(I)的氨基三唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物对于预防或治疗对ALX受体调节产生反应的疾病，如炎症性疾病，是有用的。
• [EN] AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRAZOLE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009077954A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), (I) wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的氨基吡唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，以及它们的制备和作为药用活性化合物的用途。
• Aminopyrazole derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals, Ltd

  公开号：US08288419B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式(I)的氨基吡唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，以及它们的制备和作为药物活性化合物的用途。