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trans-OsH2(tmen)(PPh3)2 | 847481-93-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-OsH2(tmen)(PPh3)2
英文别名
trans-OsH2(tmen)(PPh3)2;trans-OsH2(tmen)(triphenylphosphine)2;trans-OsH2(2,3-diamino-2,3-dimethylbutane)(triphenylphosphine)2
trans-OsH2(tmen)(PPh3)2化学式
CAS
847481-93-0
化学式
C42H48N2OsP2
mdl
——
分子量
833.004
InChiKey
QAOYGDNREGQSOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氢气 、 OsH(NHCMe2CMe2NH2)(PPh3)2 为溶剂, 生成 trans-OsH2(tmen)(PPh3)2
    参考文献:
    名称:
    Reactions of an Amido Hydrido Complex of Osmium, OsH(NHCMe2CMe2NH2)(PPh3)2:  HX Addition, HX Transfer, and Ketone H2 Hydrogenation
    摘要:
    The new amido complex OsH(NHCMe2CMe2NH2)(PPh3)(2) (2) reacts with weak acids HX to give complexes OsHX(tmen)(PPh3)(26) (1; X = Cl, 3; X = NCCHCN, and X = H; tmen = NH2CMe2CMe2NH2) and is an active ketone hydrogenation catalyst. HX is completely transferred from Os to Ru in the reactions of the amido complex RuH(NHCMe2CMe2NH2)(PPh3)(2) with complexes 1 and 3.
    DOI:
    10.1021/om048998k
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文献信息

  • Alcohol-assisted base-free hydrogenation of acetophenone catalyzed by OsH(NHCMe<sub>2</sub>CMe<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>)(PPh<sub>3</sub>)<sub>2</sub>
    作者:Sean E. Clapham、Marco Zimmer-De Iuliis、Katharina Mack、Demyan E. Prokopchuk、Robert H. Morris
    DOI:10.1139/cjc-2014-0060
    日期:2014.8
    The hydrido–amido complex OsH(NHCMe2CMe2NH2)(PPh3)2 (1) catalyzes the base-free hydrogenation of ketones in benzene. Kinetic studies using acetophenone revealed that the system has an induction period, after which the rate of the reaction increases. A constant rate was observed when a critical amount of the product alcohol was added, indicating that the reaction is autocatalytic in 1-phenylethanol
    氢化-酰胺络合物 OsH(NHCMe2CMe2NH2)(PPh3)2 (1) 催化苯中酮的无碱氢化。使用苯乙酮的动力学研究表明,该系统有一个诱导期,之后反应速率增加。当加入临界量的产物醇时观察到恒定速率,表明该反应在 1-苯基乙醇中是自催化的。改变初始条件表明反应速率取决于氢气和催化剂浓度,而与酮浓度无关。高于 1-苯基乙醇的临界浓度,反应速率与醇浓度无关。发现压力高达 5 个大气压的速率定律为速率 = d[醇]/dt = -d[酮]/dt = k[Os][H2],k = 30 mol L−1 s−1 在 293 K 和温度依赖性提供了激活参数的能量。因此,在这些条件下,二氢的异裂是速率决定性的。只有小的动力学同位素效应被测量...
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