| 1292321-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• CAS: 1292321-37-9
• 化学式: C₁₇H₂₀F₂O₄
• 分子量: 326.34
• InChiKey: HIAWPOSUVNCSIY-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.5±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 叠氮磷酸二苯酯 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-amino-N-((1R,4r)-4-((R)-1-amino-2-(2,5-difluorophenyl)ethyl)cyclohexyl)-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of [(1R)-1-amino-2-(2,5-difluorophenyl)ethyl]cyclohexanes and 4-[(1R)-1-amino-2-(2,5-difluorophenyl)ethyl]piperidines as DPP-4 inhibitors

  摘要：

  A series of 4-amino cyclohexanes and 4-substituted piperidines were prepared and evaluated for inhibition of DPP-4. Analog 20q displayed both good DPP-4 potency and selectivity against other proteases, while derivative 20k displayed long half life and modest oral bioavailability in rat. The most potent analog, 3-(5-aminocarbonylpyridyl piperidine 53j, displayed excellent DPP-4 activity with good selectivity versus other proline enzymes. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.060
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of [(1R)-1-amino-2-(2,5-difluorophenyl)ethyl]cyclohexanes and 4-[(1R)-1-amino-2-(2,5-difluorophenyl)ethyl]piperidines as DPP-4 inhibitors

  摘要：

  A series of 4-amino cyclohexanes and 4-substituted piperidines were prepared and evaluated for inhibition of DPP-4. Analog 20q displayed both good DPP-4 potency and selectivity against other proteases, while derivative 20k displayed long half life and modest oral bioavailability in rat. The most potent analog, 3-(5-aminocarbonylpyridyl piperidine 53j, displayed excellent DPP-4 activity with good selectivity versus other proline enzymes. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.060