[2-(Benzenesulfonyl)-1-phenylethyl] acetate | 40824-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(Benzenesulfonyl)-1-phenylethyl] acetate
• CAS: 40824-67-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄S
• 分子量: 304.367
• InChiKey: GFSMEISWKAXBEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(Benzenesulfonyl)-1-phenylethyl] acetate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 phenyl styryl sulfone
  参考文献：
  名称：

  消除碳负离子的结构效应

  摘要：

  缓冲液饱和度图显示，对于碳负离子的β-消除，决定离解速率的电离和消除步骤之间的平衡非常精确，空间效应对于决定离子化速率很重要，并且消除碳与负离子之间的竞争非常重要。它们的质子化对结构不敏感。

  DOI：

  10.1039/c39730000175
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-phenylsulfanyl-ethanol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 2.) MMPP 作用下， 生成 [2-(Benzenesulfonyl)-1-phenylethyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Julia Olefination Mediated by Magnesium in Ethanol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)1073q-

文献信息

• Elimination and addition reactions. Part 32. Discrimination between concerted and stepwise processes in activated elimination reactions
  作者：Donald R. Marshall、Patsy J. Thomas、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1039/p29770001914

  日期：——

  In 1,2-elimination reactions activated by phenylsulphonyl, cyano, and benzoyl groups with leaving groups SO2Ph, SPh, and OPh, comparison of ionisation rates with elimination rates confirms that the (E1cB)R mechanism operates in the sulphonyl and cyano activation series but in the benzoyl series the mechanism for all leaving groups is (E1cB)I. This difference in behaviour is discussed.

  在苯磺酰基，氰基和苯甲酰基与SO 2 Ph，SPh和OPh离去基团激活的1,2-消除反应中，电离速率与消除速率的比较证实，（E 1 cB）R机理在磺酰基和氰基活化系列，但在苯甲酰基系列中，所有离去基团的机理为（E 1 cB）I。讨论了这种行为上的差异。
• Releasable GLP-1 conjugates
  申请人：QuiaPEG Pharmaceuticals AB

  公开号：US11357828B2

  公开（公告）日：2022-06-14

  The present application provides compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein D is a residue of a GLP-polypeptide or an analog thereof, which underdo hydrolysis under physiological conditions to release the GLP-polypeptide or analog thereof and which are useful in the treatment of disorders that could be beneficially treated with the GLP-polypeptide or analog thereof.

  本申请提供了式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 D 是 GLP 多肽或其类似物的残基，在生理条件下可水解释放出 GLP 多肽或其类似物，可用于治疗可使用 GLP 多肽或其类似物进行有益治疗的疾病。
• Craig, Donald; Ley, Steven V.; Simpkins, Nigel S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1949 - 1952
  作者：Craig, Donald、Ley, Steven V.、Simpkins, Nigel S.、Whitham, Gordon H.、Prior, Michael J.

  DOI：——

  日期：——