5-<4-Bromophenylamino(ethoxy)methylene>-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxane | 123420-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-<4-Bromophenylamino(ethoxy)methylene>-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxane
• 英文别名: 5-[(4-Bromoanilino)-ethoxymethylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 123420-02-0
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNO₅
• 分子量: 370.2
• InChiKey: GVATZHVFPRMHJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[双(甲基硫代)亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮 在 mercury dichloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 5-<4-Bromophenylamino(ethoxy)methylene>-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-Substituted 5-Oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic Acids, 2-Substituted 4-Oxo-4H-pyrido [1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic Acids, and 2,6-Disubstituted 4-Quinolones from Meldrum's Acid Derivatives

  摘要：

  这些标题化合物是通过与2-氨基噻唑、2-氨基吡啶或胺类进行反应，从Meldrum酸衍生物5-[双(methylthio)methylene]、5-(1-methylthio烯基)和5-(α-methylthiobenzylidene)-2,2-二甲基-4,6-二氧-1,3-二恶烯制备的。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27241

文献信息

• YE, FANG-CHEN;CHEN, BANG-CHI;HUANG, XIAN, SYNTHESIS (BRD),(1989) N, C. 317-320
  作者：YE, FANG-CHEN、CHEN, BANG-CHI、HUANG, XIAN

  DOI：——

  日期：——